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3,12-dimethyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]-octadeca-1(18),14,16-triene
3,12-dimethyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]-octadeca-1(18),14,16-triene | 1337876-15-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,12-dimethyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]-octadeca-1(18),14,16-triene
英文别名
3,12-Dimethyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
CAS
1337876-15-9
化学式
C
15
H
25
N
3
O
2
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
QTGZUDVDVZTQRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
37.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
cadmium(II) perchlorate hexahydrate
、
3,12-dimethyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]-octadeca-1(18),14,16-triene
在
高氯酸
、
potassium nitrate
作用下, 以
水
为溶剂, 生成 3,12-dimethyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]-octadeca-1(18),14,16-triene cadmium(II) complex 1/1
参考文献:
名称:
水溶液中质子和重金属离子与吡啶氮杂ac杂的酰胺酰胺大环化合物的复杂形成
摘要:
这项研究涉及通过电位,1 H NMR和X射线衍射方法分析不同结构和大小的酰胺大环的质子和金属离子结合。质子化的配体以3D网络结构形式存在。配体在水溶液中与重金属离子(Cu 2 +,Cd 2 +,Pb 2 +,Zn 2+和Ni 2+)形成1:1配合物,并显示出对Cu 2+阳离子的高选择性。吡啶2,6-二氨基甲酰胺片段可为冠醚提供结构刚性,从而使该分子具有开放腔,并加快了金属络合物形成的动力学。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/poc.3526
作为产物:
描述:
2,6-双(溴甲基)吡啶
、
1,8-顺(甲氨基))-3,6-二氧辛烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 75.0h, 以53%的产率得到3,12-dimethyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]-octadeca-1(18),14,16-triene
参考文献:
名称:
Synthesis of azacrown ethers and benzocryptands by macrocyclization of podands at high concentrations of reactants
摘要:
1,2-bis(2-Y-乙氧基)苯、N,N-bis(2-Y-乙基)-N-苯基胺或2,6-bis(Y-甲基)吡啶(Y = I、Br或OTs)与α,ω-聚氧烷二胺或二氮冠醚在浓缩的乙腈溶液中,存在或不存在碱性碳酸盐的条件下反应,产生了相应的氮冠醚或隐蔽配体,收率很高。
DOI:
10.1007/s11172-011-0075-1
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