(RS)-2-[4-phenylmethoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid R-(-)-phenylglycinol salt | 908150-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-[4-phenylmethoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid R-(-)-phenylglycinol salt
• 英文别名: 2-[4-phenyl-methoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid R(-)phenylglycinol salt
• CAS: 908150-16-3
• 化学式: C₈H₁₁NO*C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 437.536
• InChiKey: VMBWHRNNCCWPKA-WDBKTSHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-[4-phenylmethoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid R-(-)-phenylglycinol salt 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-2-[4-phenylmethoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid R-(-)-phenylglycinol salt 、 (S)-2-[4-phenylmethoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid R-(-)-phenylglycinol salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR

  摘要：

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2006042245A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-[4-phenylmethoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid 、 D-苯甘氨醇 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS)-2-[4-phenylmethoxyphenoxy]-2-methyl butyric acid R-(-)-phenylglycinol salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR

  摘要：

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2006042245A1

文献信息

• Process for the preparation of optically pure isomers of 2-(4-hydroxy phenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester
  申请人：Kumar Rejender Potlapally

  公开号：US20060194980A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a process for preparing R-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester of the formula (1): Various embodiments and variants are provided. The invention also provides a process for preparing S-(−)-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester of the formula (II) Various embodiments and variants are provided.

  本发明提供了制备式（1）中R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸甲酯的方法，提供了各种实施方式和变体。本发明还提供了制备式（II）中S-(−)-2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸甲酯的方法，提供了各种实施方式和变体。