bis((R)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)sulfane | 1314185-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis((R)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)sulfane
• 英文别名: 1-(trifluoromethyl)-3-[(1R)-1-[(1R)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl]sulfanylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 1314185-26-6
• 化学式: C₂₀H₁₆F₆S
• 分子量: 402.403
• InChiKey: RVPJMJUMAJFINN-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl carbonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 [O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-di-(S,S)-[phenylethylphosphoramidite]] 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到bis((R)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  One pot iridium-catalyzed asymmetrical double allylations of sodium sulfide: a fast and economic way to construct chiral C2-symmetric bis(1-substituted-allyl)sulfane

  摘要：

  在铱络合物以及氟化铯和水在二氯甲烷中的组合催化下，实现了硫化钠的一锅不对称双烯丙基化反应，获得了具有两个 C-S 键手性中心的双烯丙基化产物，产率为 67-99%，b/l 为 81/19-99/1，dr 为 85/15-99/1，ee 为 96-99%。

  DOI：

  10.1039/c1cc11930c