4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-N-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-(4-ethynylphenyl)aniline | 1421279-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-N-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-(4-ethynylphenyl)aniline
• 英文别名: N,N-bis[4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]-4-ethynylaniline
• CAS: 1421279-86-8
• 化学式: C₆₀H₆₁N₃
• 分子量: 824.164
• InChiKey: DNWNJYGMFXTQTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二碘-9H-芴-9-酮 、 4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-N-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-(4-ethynylphenyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,7-bis((4-(bis(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)amino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  双极芴酮衍生物的 蓝色与黄色发射：聚集和氢键的影响†

  摘要：

  介绍了三种以供体-π-受体-π-供体多发色团芴酮为中心的化合物。芴酮和咔唑供体之间的π-桥含有与各种支链间隔部分相连的乙炔基部分，例如三苯胺，1,3,5-三苯苯和9-苯基咔唑。通过实验和密度泛函理论（DFT）方法分析了这三种化合物在光物理，光电，热和电荷传输特性方面的差异。所研究的化合物表现出良好的双极性电荷传输行为，其迁移率值超过10 -3 cm 2 V -1 s -1。这些化合物显示出令人感兴趣的光致发光特性，这些特性强烈受溶液中这些化合物形成牢固结合的基态聚集体的重要趋势的影响。发现这些材料的光致发光发射主要源自π–π CT的分子内跃迁*自然发生强烈的红移，并且由于聚集和分子间氢键而强度降低。在THF溶液中观察到强聚集分子与游离分子之间缓慢演化的平衡，导致发射颜色从黄色逐渐变为蓝色，强度急剧增加。讨论了聚集强度与吸收和发射特性，光致发光量子产率以及颜色交换所需时间的关系。此外，在非极

  DOI：

  10.1039/c7tc05798a
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-N-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-N-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-(4-ethynylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  双极芴酮衍生物的 蓝色与黄色发射：聚集和氢键的影响†

  摘要：

  介绍了三种以供体-π-受体-π-供体多发色团芴酮为中心的化合物。芴酮和咔唑供体之间的π-桥含有与各种支链间隔部分相连的乙炔基部分，例如三苯胺，1,3,5-三苯苯和9-苯基咔唑。通过实验和密度泛函理论（DFT）方法分析了这三种化合物在光物理，光电，热和电荷传输特性方面的差异。所研究的化合物表现出良好的双极性电荷传输行为，其迁移率值超过10 -3 cm 2 V -1 s -1。这些化合物显示出令人感兴趣的光致发光特性，这些特性强烈受溶液中这些化合物形成牢固结合的基态聚集体的重要趋势的影响。发现这些材料的光致发光发射主要源自π–π CT的分子内跃迁*自然发生强烈的红移，并且由于聚集和分子间氢键而强度降低。在THF溶液中观察到强聚集分子与游离分子之间缓慢演化的平衡，导致发射颜色从黄色逐渐变为蓝色，强度急剧增加。讨论了聚集强度与吸收和发射特性，光致发光量子产率以及颜色交换所需时间的关系。此外，在非极

  DOI：

  10.1039/c7tc05798a

文献信息

• Phosphorescent κ ³ ‐(N^C^C)‐Gold(III) Complexes: Synthesis, Photophysics, Computational Studies and Application to Solution‐Processable OLEDs
  作者：Hélène Beucher、Sudhir Kumar、Roopender Kumar、Estíbaliz Merino、Wei‐Hsu Hu、Gerrit Stemmler、Sergio Cuesta‐Galisteo、Jorge A. González、Léonard Bezinge、Jakub Jagielski、Chih‐Jen Shih、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/chem.202003571

  日期：2020.12.23

  Efficient OLED devices have been fabricated using organometallic complexes of platinum group metals. Still, the high material cost and low stability represent central challenges for their application in commercial display technologies. Based on its innate stability, gold(III) complexes are emerging as promising candidates for high‐performance OLEDs. Here, a series of alkynyl‐, N‐heterocyclic carbene

  使用铂族金属的有机金属配合物已经制造了有效的OLED器件。仍然，高材料成本和低稳定性代表了它们在商业显示技术中的应用面临的主要挑战。基于其固有的稳定性，金（III）配合物正在成为高性能OLED的有希望的候选者。在此，一连串的炔基，ñ -杂环卡宾（NHC） -和芳基-金（III）配合物的稳定化的一个κ 3 - （N ^ C ^ C）模板已经制备和它们的光物理性质已被详细表征。这些化合物表现出良好的光致发光量子效率（η PL），最高可达33％。通过辅助配体和钳模板上的变化，PL发射可以从天蓝色变为黄绿色。此外，基于一些这些络合物的溶液加工的OLED器件显示显着的发射性质（η CE 46.6 cd.A -1和η EXT 14.0％），从而展示了这些基序以用于显示和照明的低成本制造的电势技术。