trimethyl ((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropyl)ethynyl)silane | 1170726-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: trimethyl ((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropyl)ethynyl)silane
• CAS: 1170726-92-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: MXASJYFSAIUMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl ((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropyl)ethynyl)silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HPK1, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  揭示了具有由化学式（X）表示的结构的HPK-1抑制剂，包括这些HPK-1抑制剂的药物组合物，使用这些HPK-1抑制剂的方法，例如治疗癌症的方法，制备这些HPK-1抑制剂的方法，以及合成中间体。

  公开号：

  WO2019206049A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclopropanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到trimethyl ((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropyl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化的烯基环丙醇的对映选择性扩环

  摘要：

  描述了不对称金 (I) 催化的 1-烯丙基环丙醇的扩环。该方法以高对映选择性和产率提供了具有合成价值的具有乙烯基取代的四元立体中心的环丁酮。该方法显示出广泛的底物范围，可耐受受保护的醇和胺、烯烃、不饱和酯和缩醛。该反应很容易适应大规模合成，只需 0.5 mol% 的催化剂负载量即可在不显着损失选择性或产率的情况下形成产物。

  DOI：

  10.1021/ja904055z