2,6-bis[5,7-di-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl]-pyridine | 1416057-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,6-bis[5,7-di-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl]-pyridine
• CAS: 1416057-44-7
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₂
• 分子量: 537.745
• InChiKey: DAEDWICXDWXYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[5,7-di-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl]-pyridine 、 二乙胺盐酸盐 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 介导的 2,6-双[5,7-二叔丁基-1,3-苯并恶唑-2-基]-吡啶合成：结构分析和配位行为

  摘要：

  摘要 2,6-双[2,4-二叔丁基-6-(亚甲基氨基)苯酚]-吡啶(L1)在乙腈中通过L1的钴(II)配位化合物氧化环化，得到一种制备 2,6-双[5,7-二叔丁基-1,3-苯并恶唑-2-基]-吡啶 (L3) 的便捷途径。L3 的 X 射线衍射分析显示一个平面分子，来自苯并恶唑环的氧原子定向到吡啶氮原子（构象 L3a）。从头算计算表明，从 L3 的三个可能的平面构象异构体来看，L3a 更稳定。自由配体 L3 的固态构象和三个计算的构象异构体的相对能量表明稳定的 N → O 相互作用。L3的质子化衍生物的计算，化合物7，表明最稳定的构象异构体具有指向质子化吡啶 NH (7c) 的苯并恶唑氮原子。配体 L3 与硝酸钴 (II) 配位的 X 射线晶体分析显示，化合物 4 和构象异构体 L3c 在该化合物中被发现。还研究了两种酸：碱配合物 [Zn(NO3)2(H2O)2][L3c]2，化合物 5 和

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.078
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-[({6-[N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)carboximidoyl]pyridin-2-yl}methylidene)amino]phenol 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-bis[5,7-di-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 介导的 2,6-双[5,7-二叔丁基-1,3-苯并恶唑-2-基]-吡啶合成：结构分析和配位行为

  摘要：

  摘要 2,6-双[2,4-二叔丁基-6-(亚甲基氨基)苯酚]-吡啶(L1)在乙腈中通过L1的钴(II)配位化合物氧化环化，得到一种制备 2,6-双[5,7-二叔丁基-1,3-苯并恶唑-2-基]-吡啶 (L3) 的便捷途径。L3 的 X 射线衍射分析显示一个平面分子，来自苯并恶唑环的氧原子定向到吡啶氮原子（构象 L3a）。从头算计算表明，从 L3 的三个可能的平面构象异构体来看，L3a 更稳定。自由配体 L3 的固态构象和三个计算的构象异构体的相对能量表明稳定的 N → O 相互作用。L3的质子化衍生物的计算，化合物7，表明最稳定的构象异构体具有指向质子化吡啶 NH (7c) 的苯并恶唑氮原子。配体 L3 与硝酸钴 (II) 配位的 X 射线晶体分析显示，化合物 4 和构象异构体 L3c 在该化合物中被发现。还研究了两种酸：碱配合物 [Zn(NO3)2(H2O)2][L3c]2，化合物 5 和

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.078