1-<(1R,2S,5R)-menthoxycarbonyl>-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,3-cyclopentadiene | 157896-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<(1R,2S,5R)-menthoxycarbonyl>-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 1-{(1R,2S,5R)-menthoxycarbonyl}-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,3-cyclopentadiene
• CAS: 157896-19-0
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂
• 分子量: 388.55
• InChiKey: NGYMHCKPXWXEEK-VLGQDORFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 二苯基乙炔 、 1-<(1R,2S,5R)-menthoxycarbonyl>-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,3-cyclopentadiene 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以26%的产率得到1-{(1R,2S,5R)-menthoxycarbonyl}-2-methyl-4-(2-naphtyl)-1,3-cyclopentadiene Co (C4(C6H5)4)
  参考文献：
  名称：

  在一分子中包含三种不同手性的平面手性（1,2,4-三取代的环戊二烯基）钴（四芳基环丁二烯）配合物的合成和结构

  摘要：

  在二芳基乙炔的存在下，通过CoCl（PPh 3）3与具有（-）-薄荷基的三取代的环戊二烯基阴离子的反应，合成了第一对映体纯的平面手性环戊二烯基-钴络合物（4和5）。从4a和5a去除薄荷基得到平面-手性环戊二烯基钴络合物（+）-和（-）- 6，和（+）-和（-）- 7的第一个光学纯对映体。通过单晶X射线结构分析已经建立了包括4a的绝对构型的分子结构。4a的晶体学数据：正交，空间群P 2 1 2 1 2 1 ; a = 18.602（10），b = 15.629（3），c = 13.893（3）Å；Z = 4；R = 0.051，R w = 0.057。4a的结构表明在一个分子中存在三种不同的手性[平面（Cp'-Co部分），中心（（-）-薄荷基）和螺旋（C 4 Ar 4-部分）手性。这些配合物不仅提供了第一光学纯的平面手性Cp'-Co配合物，而且提供了在一个分子中包含三种不同手性的第一实例。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80131-2
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,3-cyclopentadiene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到1-<(1R,2S,5R)-menthoxycarbonyl>-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  在一分子中包含三种不同手性的平面手性（1,2,4-三取代的环戊二烯基）钴（四芳基环丁二烯）配合物的合成和结构

  摘要：

  在二芳基乙炔的存在下，通过CoCl（PPh 3）3与具有（-）-薄荷基的三取代的环戊二烯基阴离子的反应，合成了第一对映体纯的平面手性环戊二烯基-钴络合物（4和5）。从4a和5a去除薄荷基得到平面-手性环戊二烯基钴络合物（+）-和（-）- 6，和（+）-和（-）- 7的第一个光学纯对映体。通过单晶X射线结构分析已经建立了包括4a的绝对构型的分子结构。4a的晶体学数据：正交，空间群P 2 1 2 1 2 1 ; a = 18.602（10），b = 15.629（3），c = 13.893（3）Å；Z = 4；R = 0.051，R w = 0.057。4a的结构表明在一个分子中存在三种不同的手性[平面（Cp'-Co部分），中心（（-）-薄荷基）和螺旋（C 4 Ar 4-部分）手性。这些配合物不仅提供了第一光学纯的平面手性Cp'-Co配合物，而且提供了在一个分子中包含三种不同手性的第一实例。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80131-2