4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran | 820258-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 820258-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: YZNKIQMGZFDDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-chloroethoxy)-2,4-dimethylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  公开号：

  EP1637527B1

文献信息

• [EN] 5,5-DIFLUORO- AND 5-FLUORO-5-METHYL-C-GLYCOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1 / SGLT2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,5-DIFLUORO-ET 5-FLUORO-5-MÉTHYL-C-GLYCOSIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DUGLT1/SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019215633A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention is directed to 5,5-difluoro- and 5-fluoro-5-methyl-C-glycoside derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity.

  本发明涉及5,5-二氟-和5-氟-5-甲基-C-糖苷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。
• ALPHA-METHYL-SUBSTITUTED DIAZABICYCLO [4.3.1] DECANE DERIVATES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Technische Universität Darmstadt

  公开号：EP3875151A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to alpha-methyl substituted diazabicyclo-[4.3.1]-decane derivatives and stereo-isomeric forms, solvates, hydrates and/or pharmaceutically acceptable salts of these compounds as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these alpha-methyl bicyclic aza-amides derivatives together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said alpha-methyl substituted diazabicyclo-[4.3.1]-decane derivatives have been identified as especially potent inhibitors of the FK506 binding proteins (FKBPs), especially FKBP12, FKBP12.6, FKBP51 and FKBP52 or bacterial homologs like LpMIP, CpMIP or CtMIP, to and are useful for the psychiatric, metabolic, infective, neurological and hematologial disorders as well as pain diseases and cancers.

  本发明涉及α-甲基取代的二氮杂双环[4.3.1]-癸烷衍生物及其立体异构体、溶剂化合物、水合物和/或这些化合物的药学上可接受的盐，以及含有至少一种这些α-甲基双环氮酰胺衍生物的药物组合物，连同药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。所述的α-甲基取代的二氮杂双环[4.3.1]-癸烷衍生物已被确定为FK506结合蛋白（FKBPs）特别有效的抑制剂，特别是FKBP12、FKBP12.6、FKBP51和FKBP52或细菌同源物如LpMIP、CpMIP或CtMIP，并且对于精神疾病、代谢疾病、感染性疾病、神经学疾病、血液学疾病以及疼痛疾病和癌症是有用的。
• Cannabinoid receptor modulator
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20090023800A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A cannabinoid receptor modulator containing a compound represented by Formula (I 0 ) wherein, X is an oxygen atom, etc., R 0 is an optionally substituted acylamino group, ring A 0 is a benzene ring which may further have a substituent in addition to R 0 , and ring B is an optionally substituted 5-membered heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种大麻素受体调节剂，包含由公式（I0）表示的化合物，其中X是氧原子等，R0是可选取代的酰胺基团，环A0是苯环，除R0外还可以进一步具有取代基，环B是可选取代的5成员杂环，或其盐或前药。
• US7465815B2
  申请人：——

  公开号：US7465815B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• US7507841B2
  申请人：——

  公开号：US7507841B2

  公开（公告）日：2009-03-24