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1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)naphthalene-2-ol | 814257-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)naphthalene-2-ol
英文别名
1-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)naphthalen-2-ol
1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)naphthalene-2-ol化学式
CAS
814257-92-6
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
MPMLOFLOMQPIJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    513.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-恶二唑的ANRORC重排合成苯并恶嗪,喹唑啉和4H-苯并[e] [1,3]噻嗪
    摘要:
    1,2,4-恶二唑经历ANRORC(一个的ddition Ñ ucleophile,- [R ing- ö pening和- [R ing- Ç losure)重排在与过量的反应Ñ丁基锂,得到苯并恶嗪,苯并噻嗪,并且在在温和良好的收率的喹唑啉条件。 N,O杂环-重排-苯并恶嗪-喹唑啉-苯并噻嗪
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289673
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文献信息

  • Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
    申请人:Vourloumis Dionisios
    公开号:US20050075375A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.
    这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物,用于治疗丙型肝炎病毒。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR TRAITER LE VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:ANADYS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2004110351A2
    公开(公告)日:2004-12-23
    The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.
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