1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene) | 19339-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene)
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 19339-50-5
• 化学式: C₁₄H₂F₁₀
• 分子量: 360.154
• InChiKey: YQLSNILDQDVBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene) 在 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 Janus 面全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基基序的超分子堆积

  摘要：

  本研究利用 X 射线晶体学、理论和 Langmuir 等温线分析来探索烷基全顺2,3,4,5,6-五氟环己基基序的构象和分子堆积，这些基序是通过烷基或乙烯基直接芳基氢化制备的-五氟芳基苯。有利的构象保留了全顺式2,3,4,5,6-五氟环己基环系统的极性更强的三轴C-F键排列，其中烷基取代基采用赤道取向，并适应环之间强的超分子相互作用。对带有末端全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基环的长链脂肪酸和醇的水亚相进行朗缪尔等温线分析，没有显示出相对于其环己烷类似物的单层组装的任何迹象，而是分子出现在压缩之前聚集并形成更高的分子组装体。该研究表明了该环系统作为有序超分子组装的基序的力量和潜力。

  DOI：

  10.1039/d1sc02130c
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 Janus 面全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基基序的超分子堆积

  摘要：

  本研究利用 X 射线晶体学、理论和 Langmuir 等温线分析来探索烷基全顺2,3,4,5,6-五氟环己基基序的构象和分子堆积，这些基序是通过烷基或乙烯基直接芳基氢化制备的-五氟芳基苯。有利的构象保留了全顺式2,3,4,5,6-五氟环己基环系统的极性更强的三轴C-F键排列，其中烷基取代基采用赤道取向，并适应环之间强的超分子相互作用。对带有末端全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基环的长链脂肪酸和醇的水亚相进行朗缪尔等温线分析，没有显示出相对于其环己烷类似物的单层组装的任何迹象，而是分子出现在压缩之前聚集并形成更高的分子组装体。该研究表明了该环系统作为有序超分子组装的基序的力量和潜力。

  DOI：

  10.1039/d1sc02130c

文献信息

• Supramolecular packing of alkyl substituted Janus face all-<i>cis</i> 2,3,4,5,6-pentafluorocyclohexyl motifs
  作者：Joshua L. Clark、Alaric Taylor、Ailsa Geddis、Rifahath M. Neyyappadath、Bruno A. Piscelli、Cihang Yu、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Rodrigo A. Cormanich、Stefan Guldin、David O'Hagan

  DOI：10.1039/d1sc02130c

  日期：——

  orientation, and accommodating strong supramolecular interactions between rings. Langmuir isotherm analysis on a water subphase of a long chain fatty acid and alcohol carrying terminal all-cis 2,3,4,5,6-pentafluorocyclohexyl rings do not show any indication of monolayer assembly relative to their cyclohexane analogues, instead the molecules appear to aggregate and form higher molecular assemblies prior to

  本研究利用 X 射线晶体学、理论和 Langmuir 等温线分析来探索烷基全顺2,3,4,5,6-五氟环己基基序的构象和分子堆积，这些基序是通过烷基或乙烯基直接芳基氢化制备的-五氟芳基苯。有利的构象保留了全顺式2,3,4,5,6-五氟环己基环系统的极性更强的三轴C-F键排列，其中烷基取代基采用赤道取向，并适应环之间强的超分子相互作用。对带有末端全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基环的长链脂肪酸和醇的水亚相进行朗缪尔等温线分析，没有显示出相对于其环己烷类似物的单层组装的任何迹象，而是分子出现在压缩之前聚集并形成更高的分子组装体。该研究表明了该环系统作为有序超分子组装的基序的力量和潜力。