6-(3-chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-3-oxa-1,8-diaza-naphthalene-2-one | 304467-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-3-oxa-1,8-diaza-naphthalene-2-one
• 英文别名: 6-(3-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-2-one
• CAS: 304467-34-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: NOUWBUXEHHJSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Cyclic urea and cyclic amide derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020111355A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  This invention provides compounds of the formula: 1 wherein: A, B and D are N or CH, with the proviso that A, B and D cannot all be CH; R 1 and R 2 are independent substituents selected from H, COR A , NR B COR A , or as defined herein; or R 1 and R 2 are fused to form an optionally substituted 3 to 8 membered spirocyclic or heterocyclic ring; R 3 is H, OH, NH 2 , or optionally substituted alkyl, or alkenyl, or COR C ; R 4 is a substituted benzene ring or a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group defined herein or Q is O, S, NR 6 , or CR 7 R 8 ; R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein; or CR 7 R 8 form a six membered ring; W is O or a chemical bond; as well as their use and pharmaceutical compositions as agonists and antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了以下式子的化合物：1其中：A、B和D是N或CH，但A、B和D不能都是CH；R1和R2是独立的取代基，选择自H、CORA、NRBCORA，或如此处所定义；或R1和R2融合形成一个可选择取代的3至8元杂环或螺环；R3是H、OH、NH2，或可选择取代的烷基、烯基或CORA；R4是取代苯环或含有1、2或3个来自所定义的杂原子的五元或六元环，或Q是O、S、NR6或CR7R8；R6、R7和R8如此处所定义；或CR7R8形成一个六元环；W是O或化学键；以及它们作为孕激素受体激动剂和拮抗剂的用途和制药组合物。
• 環状尿素および環状アミド誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2002543206A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n本発明は、式（Ｉ）：\n【化１】\n［式中、Ａ、ＢおよびＤは、Ａ、ＢおよびＤの全部がＣＨであり得ないことを条件として、ＮまたはＣＨであり、Ｒ1およびＲ2は、独立して、Ｈ、ＣＯＲA、ＮＲBＣＯＲA、または場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたは複素環基から選択される置換基であるか、或はＲ1とＲ2が縮合して場合により置換されていてもよい３員から８員のスピロ環状アルキル、アルケニルもしくは複素環を形成しており、ＲAは、Ｈ、または場合により置換されていてもよいアルキル、アリール、アルコキシまたはアミノアルキルであり、ＲBは、Ｈ、Ｃ1からＣ3アルキルまたは置換Ｃ1からＣ3アルキルであり、Ｒ3は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ2、または場合により置換されていてもよいアルキルもしくはアルケニルまたはＣＯＲCであり、ＲCは、Ｈ、または場合により置換されていてもよいアルキル、アリール、アルコキシまたはアミノアルキルであり、Ｒ4は、置換ベンゼン環、またはＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ5を包含する群のヘテロ原子を１、２または３個有する５員もしくは６員環であり、ＲFは、Ｈ、または場合により置換されていてもよいアルキル、アリール、アルコキシまたはアミノアルキルであり、ＲGは、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｒ5は、Ｈまたはアルキルであり、Ｑは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6またはＣＲ7Ｒ8であり、Ｒ6は、ＣＮ、ＳＯ2ＣＦ3、または場合により置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アリールまたは複素環であり、Ｒ7およびＲ8は、Ｈ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯ2Ｒ9、または場合により置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アリールまたは複素環であり、Ｒ9は、Ｃ1からＣ3アルキルであるか、或はＣＲ7Ｒ8が構造（ａ）：\n【化２】\nで表される６員環を形成しており、Ｗは、Ｏまたは化学結合である］で表される化合物またはそれの薬学的に受け入れられる塩を提供するばかりでなく、それらをプロゲステロンレセプタの作用薬および拮抗薬として用いることおよびそれらの薬剤組成物も提供する。\n

  \(57) [摘要] 本发明基于式（I）：\n[CH1] \n[其中 A、B 和 D 是 N 或 CH，条件是 A、B 和 D 不能都是 CH，R1 和 R2 可以独立地是 H、CORA、NRBCORA，或根据情况是取代的选自烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基团的取代基，或 R1 和 R2 融合形成 3 至 8 元螺环烷基、烯基或杂环，在某些情况下可被取代，且 RA 为 H，或在某些情况下为 HRB 是 H、C1 至 C3 烷基或取代的 C1 至 C3 烷基，R3 是 H、OH、NH2 或烷基或烯基或 CORC，在某些情况下可能被取代、R3 是 H、OH、NH2 或烷基或烯基或 CORC（在某些情况下可能被取代）， RC 是 H、烷基、芳基、烷氧基或氨基烷基（在某些情况下可能被取代）， R4 是取代的苯环，或带有 1、2 或 3 个杂原子的 5 或 6 元环，其基团包含 O、S、SO、SO2 或 NR5， RF 是 H、烷基、芳基、烷氧基或氨基烷基（在某些情况下可能被取代）。RG是H、烷基或取代的烷基，R5是H或烷基，Q是O、S、NR6或CR7R8，R6是CN、SO2CF3或CR7R8。R7 和 R8 是 H、NO2、CN、CO2R9 或可能是取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基，R9 是 C1 至 C3 烷基，或 CR7R8 是 C1 至 C3 芳基。提供了由[结构(a)：Ϯn [Ϯ2]形成由Ϯn代表的6元环，其中W是O或化学键]代表的化合物或其药学上可接受的盐，以及它们作为黄体酮受体的激动剂和拮抗剂及其药物组合物的用途提供了\n
• 環状尿素および環状アミド誘導体を用いた周期的管理
  申请人：ワイス

  公开号：JP2002543119A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n本発明は、一般構造（Ｉ）：\n【化１】\n［ここで、Ａ、ＢおよびＤは、全部がＣＨであることはあり得ないが、ＮまたはＣＨであり、Ｒ1およびＲ2は、Ｈ、ＣＯＲA、ＮＲBＣＯＲA、または場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルまたはアリール基であるか、或はＲ1とＲ2がスピロ環状環を形成しており、ＲAは、Ｈ、または場合により置換されていてもよいアルキル、アリール、アルコキシまたはアミノアルキルであり、ＲBは、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ3は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ2、アルキル、アルケニルまたはＣＯＲCであり、ＲCは、Ｈ、アルキル、アリール、アルコキシまたはアミノアルキルであり、Ｒ4は、ベンゼン、または５員もしくは６員の複素芳香環であり、ＲFは、Ｈ、アルキル、アリール、アルコキシまたはアミノアルキルであり、ＲGは、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ5は、Ｈまたはアルキルであり、Ｗは、Ｏまたは化学結合である］で表されるインドリン誘導体またはそれの薬学的に受け入れられる塩であるプロゲステロンレセプタ拮抗薬を用いた周期的組み合わせ治療に関する。本方法は、避妊の目的、または二次的無月経、機能不全出血、子宮平滑筋腫、子宮内膜症、多のう胞性卵巣症候群、子宮内膜、卵巣、乳房、結腸、前立腺の癌および腺癌を治療および／または予防する目的、または副作用もしくは周期的月経出血を最小限にする目的で使用可能である。本発明の追加的使用には食物摂取の刺激が含まれる。\n

  \(57) [摘要] סn本发明基于一般结构(I)：סn [其中A、B和D不能都是CH，而是N或CH，R1和R2是H、CORA、NRBCORA或烷基、烯基（可根据情况被取代）、炔基、环烷基或芳基，或R1和R2形成螺环，RA是H或在某些情况下可能是被取代的烷基、芳基、烷氧基或氨基、RA是 H，或在某些情况下可能是取代的烷基、芳基、烷氧基或氨基烷基，RB 是 H 或烷基，R3 是 H、OH、NH2、RC 是 H、烷基、芳基、烷氧基或氨基烷基，R4 是苯或 5 或 6 元杂芳环，RF 是 H、烷基、芳基、烷氧基或氨基烷基，RG 是 H 或烷基。烷基，R5 是 H 或烷基，W 是 O 或化学键]，涉及与吲哚啉衍生物或其药学上可接受的盐类的孕酮受体拮抗剂的环状联合疗法。该方法可用于避孕目的，或治疗和/或预防继发性闭经、功能失调性出血、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、结肠癌和前列腺癌以及腺癌，或最大限度地减少副作用或周期性月经出血。本发明的其他用途还包括刺激食物摄入。\n
• CYCLIC UREA AND CYCLIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：EP1173443A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTAINING CYCLIC UREA AND AMIDE DERIVATIVES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1173208A2

  公开（公告）日：2002-01-23