1-morpholinonaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one | 1285642-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-morpholinonaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one
• 英文别名: 15-(Morpholin-4-yl)-14-azatetracyclo[7.6.1.0(2,7).0(13,16)]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9(16),10,12-heptaen-8-one；15-morpholin-4-yl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9(16),10,12-heptaen-8-one
• CAS: 1285642-86-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD26097943
• 分子量: 304.348
• InChiKey: LHGPEDHMUONUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-nitronaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-morpholinonaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-aminonaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-ones

  摘要：

  A novel method has been developed for preparing N-substituted 1-aminonaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-ones by nucleophilic substitution of the nitro group in 1-nitronaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1118-8

文献信息

• Synthesis of 1-aminonaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-ones
  作者：L. M. Gornostaev、O. I. Kargina

  DOI：10.1007/s10593-012-1118-8

  日期：2012.11

  A novel method has been developed for preparing N-substituted 1-aminonaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-ones by nucleophilic substitution of the nitro group in 1-nitronaphtho[1,2,3-cd]indol-6(2H)-ones.