| 140199-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 140199-81-1；190962-39-1
• 化学式: C₅₀H₄₀P₃*Cl
• 分子量: 769.242
• InChiKey: VUDQOARACGSKTF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叶立德稳定的磷阳离子：取代模式对配位化学的影响

  摘要：

  转换选择性：报道了一系列叶立德取代的鏻阳离子的分离和配位化学。单酰基阳离子表现出明显更高的反应性和亲电性，从而通过氯从金向磷的转变产生氯膦金阳离子。相反，二亚基阳离子形成鏻AuCl络合物，证明了鏻阳离子反应活性的可调性。

  DOI：

  10.1002/chem.202104074
• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叶立德稳定的磷阳离子：取代模式对配位化学的影响

  摘要：

  转换选择性：报道了一系列叶立德取代的鏻阳离子的分离和配位化学。单酰基阳离子表现出明显更高的反应性和亲电性，从而通过氯从金向磷的转变产生氯膦金阳离子。相反，二亚基阳离子形成鏻AuCl络合物，证明了鏻阳离子反应活性的可调性。

  DOI：

  10.1002/chem.202104074

文献信息

• Bis(triphenylphosphoniumyIidyl)phosphane
  作者：G. Jochem、A. Schmidpeter、H. Nöth

  DOI：10.1515/znb-1996-0217

  日期：1996.2.1

  Bis(ylidyl)phosphanes can be prepared from ylides and dichlorophosphanes or from bis-(ylidyl)phosphenium chlorides and organolithium compounds. By substituting in bis(ylidyl)-phosphenium chlorides the chloride ion for more basic anions, a large variety of bis(ylidyl)-phosphanes is accessible. They can be protonated at the ylidic carbon atoms, but alkylated and oxidized at the central phosphorus atom. As shown by ³¹P NM R in solution and by X-ray investigation of the crystal, the lone pair at the tervalent phosphorus is generally oriented synperiplanar to both phosphonio groups.

  《摘要》 Bis(ylidyl)磷烷可以通过亚胺和二氯化磷或双(亚胺基)磷氯化物与有机锂化合物制备。通过在双(亚胺基)磷氯化物中用更基本的阴离子替代氯离子，可以获得各种各样的双(亚胺基)磷烷。它们可以在亚胺基碳原子上质子化，但可以在中心磷原子上烷基化和氧化。通过溶液中的31P NMR和晶体的X射线研究表明，三价磷的孤对电子通常与两个磷离子基团同平面排列。
• Schmidpeter, Alfred; Jochem, Georg; Thiele, Martin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 13 - 16
  作者：Schmidpeter, Alfred、Jochem, Georg、Thiele, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Schmidpeter, Alfred; Jochem, Georg; Karaghiosoff, Konstantin, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1420 - 1421
  作者：Schmidpeter, Alfred、Jochem, Georg、Karaghiosoff, Konstantin、Robl, Christian

  DOI：——

  日期：——
• Jochem, Georg; Karaghiosoff, Konstantin; Robl, Christian, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 233
  作者：Jochem, Georg、Karaghiosoff, Konstantin、Robl, Christian、Schmidpeter, Alfred

  DOI：——

  日期：——
• Spontaneous dissociation of phosphoniumylidyl-chlorophosphines to ionic phosphenium chlorides
  作者：Alfred Schmidpeter、Georg Jochem

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93971-6

  日期：1992.1

  The products from the replacement of two chlorofunctions of PCl3 by a pair of phosphoniumylidyl substituents or by both a phosphoniumylidyl and an amino substituent are ionic phosphenium chlorides and not covalent chlorophosphines.