9-(4-{4-[(4-nitrophenyl)-acetyl]-piperazino}-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide | 1099094-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-{4-[(4-nitrophenyl)-acetyl]-piperazino}-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
• 英文别名: 9-(4-{4-[2-(4-nitrophenyl)-acetyl]-piperazino}-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide；9-[4-[4-[2-(4-nitrophenyl)acetyl]piperazin-1-yl]butyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorene-9-carboxamide
• CAS: 1099094-43-5
• 化学式: C₃₂H₃₃F₃N₄O₄
• 分子量: 594.634
• InChiKey: VTKGYDPBUOOVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-{4-[(4-nitrophenyl)-acetyl]-piperazino}-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide 、 氢气 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 9-(4-{4-[(4-aminophenyl)-acetyl]-piperazino}-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物， 其中R为Rc，Ya，Yb，X和n如权利要求1中所定义的，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，它们是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，包含这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030114442A1