6-chloro-2,2-difluoro-1,3-dioxolo-4,5-pyridine | 1269252-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2,2-difluoro-1,3-dioxolo-4,5-pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-2,2-difluoro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1269252-22-3
• 化学式: C₆H₂ClF₂NO₂
• 分子量: 193.537
• InChiKey: DXXOQFPKRWJFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二羟基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化溴 作用下， 以 CFCl₃ 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 6-chloro-2,2-difluoro-1,3-dioxolo-4,5-pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用BrF 3合成二氟芳基二恶唑

  摘要：

  已经开发了不同芳族和杂芳族二氟二恶唑衍生物的新颖合成。起始原料为儿茶酚，经邻苯二酚处理后硫光气在0℃下形成各自的硫代二恶唑。后者与市售的短时间反应三氟化溴，以中等到高收率生产具有潜在生物学意义的二氟芳基二恶唑。

  DOI：

  10.1039/c0ob00571a

文献信息

• Synthesis of difluoroaryldioxoles using BrF₃
  作者：Youlia Hagooly、Michael J. Welch、Shlomo Rozen

  DOI：10.1039/c0ob00571a

  日期：——

  different aromatic and heteroaromatic difluorodioxole derivatives has been developed. The starting materials were catechols, which, after treatment with thiophosgene, formed at 0 °C the respective thiodioxoles. The latter were reacted for a short time with commercially available bromine trifluoride, producing potentially biologically important difluoroaryldioxoles in moderate to high yields.

  已经开发了不同芳族和杂芳族二氟二恶唑衍生物的新颖合成。起始原料为儿茶酚，经邻苯二酚处理后硫光气在0℃下形成各自的硫代二恶唑。后者与市售的短时间反应三氟化溴，以中等到高收率生产具有潜在生物学意义的二氟芳基二恶唑。