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6-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene | 109155-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
英文别名
3-chloro-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)propan-1-one
6-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene化学式
CAS
109155-55-7
化学式
C17H23ClO
mdl
MFCD27391776
分子量
278.822
InChiKey
TZSVHSUCMODQSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.588
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene4-肼基苯甲酸 在 6-3-chloropropionyl 、 乙醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以gave 2.2 g of the title compound of melting point 276°-278° C.的产率得到1-(4-Carboxyphenyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    Diaryl-substituted pyrazole compounds and drugs and cosmetics obtained
    摘要:
    式I的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或甲基,A是未取代或取代为甲基,羟基或氧代的乙烯或亚甲基基团,L是未取代或取代为羟基,巯基,C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.4-酰基的饱和或不饱和的五元或六元杂环结构,并且其中有1至3个来自N,O和S的杂原子,第二和第三个杂原子为氮原子,R.sup.3为氢,羟基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基,R.sup.4为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基,卤素或甲氧基,R.sup.5为氢,甲氧基或叔丁基,R.sup.6为氢,甲基,腈或C.sub.2-C.sub.10-酮基团或基团--CHR.sup.7 OR.sup.8 --CHR.sup.7 --NR.sup.9 R.sup.10,--COR.sup.11,--SR.sup.12,##STR2## 其中R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基,R.sup.8为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.20-酰基或为未取代或取代为甲氧基,硝基,甲基或氯的苯甲酰基,R.sup.9和R.sup.10分别为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.6-酰基或为未取代或取代为R.sup.8的苯甲酰基,或R.sup.9和R.sup.10与它们连接的氮原子一起形成饱和的五元或六元杂环基团,该基团可以以氧为第二个杂原子,R.sup.11为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基,--OR.sup.13或--NR.sup.14 R.sup.15,其中R.sup.13为氢,未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基,芳基或芳基烷基,其在芳基部分有未取代或取代为氯,溴,甲基,甲氧基或硝基的取代基,在芳基烷基的情况下,取代在芳基部分,R.sup.14和R.sup.15分别为氢,未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基或未取代或取代为R.sup.13的芳基烷基或芳基基团,或R.sup.14和R.sup.15与它们连接的氮原子一起形成上述定义的R.sup.9和R.sup.10的杂环基团,R.sup.12为C.sub.1-C.sub.4-烷基,以及式Ia的化合物 ##STR3## 其中R.sup.3,R.sup.4,R.sup.6和L具有上述含义,R.sup.17为氢或羟基,以及它们的生理上可耐受的盐,它们的制备过程以及制备的药物和化妆品。
    公开号:
    US05206242A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diaryl-substituted heterocyclic compounds, drugs and cosmetics obtained
    摘要:
    式I的化合物##STR1##以及式Ia的化合物##STR2##及其生理上可耐受的盐,其制备过程以及由此制备的药物和化妆品。
    公开号:
    US05475017A1
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文献信息

  • Diaryl-substituted heterocyclic compounds, their preparation and drugs
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05196532A1
    公开(公告)日:1993-03-23
    Compounds of formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or methyl, A is an ethylene or methylene radical which is unsubstituted or substituted by methyl, hydroxyl or oxo, L is a saturated or unsaturated five-membered or six-membered heterocyclic structure which is unsubstituted or substituted by hydroxyl, mercapto, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, or C.sub.1 -C.sub.4 -alkanoyl and has from 1 to 3 heteroatoms from the group consisting of N, O and S, the second and third heteroatoms being a nitrogen atom, R.sup.3 is hydrogen, a hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy group, R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen or methoxy, R.sup.5 is hydrogen or methoxy or tert-butyl, R.sup.6 is hydrogen methyl, nitrile or a C.sub.2 -C.sub.10 -ketal group or the radical --CHR.sup.7 OR.sup.8 --CHR.sup.7 --NR.sup.9 R.sup.10, --COR.sup.11, --SR.sup.12, ##STR2## in which R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.8 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.20 -alkanoyl or is benzoyl which is unsubstituted or substituted by methoxy, nitro, methyl or chlorine, R.sup.9 and R.sup.10 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyl or are each benzoyl which is unsubstituted or substituted as for R.sup.8, or R.sup.9 and R.sup.10, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a saturated, 5-membered or 6-membered heterocyclic radical which may contain oxygen as the second heteroatom, R.sup.11 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, --OR.sup.13 or --NR.sup.14 R.sup.15, where R.sup.13 is hydrogen, unsubstituted or hydroxyl-substituted C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, aryl or aralkyl which is unsubstituted or substituted by chlorine, bromine, methyl, methoxy or nitro, substitution in the case of the aralkyl group being in the aryl moiety, and where R.sup.14 and R.sup.15 are each hydrogen, unsubstituted or hydroxyl-substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or an aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted as for R.sup.13, or R.sup.14 and R.sup.15, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclic radical as defined above for R.sup.9 and R.sup.10, and R.sup.12 is C.sub.1 14 C.sub.4 -alkyl, and compounds of formula Ia ##STR3## where R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and L have the abovementined meanings and R.sup.17 is hydrogen or hydroxyl, and their physiologically tolerated salts, processes for their preparation and drugs and cosmetics prepared therefrom.
    化合物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或甲基,A为未取代或取代甲基,羟基或氧代基的乙烯基或亚甲基基团,L为未取代或取代羟基、巯基、C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷酰基的饱和或不饱和的五元或六元杂环结构,其中有1至3个来自N、O和S的杂原子,第二和第三个杂原子是氮原子,R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基,R.sup.4为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、卤素或甲氧基,R.sup.5为氢、甲氧基或叔丁基,R.sup.6为氢、甲基、腈基或C.sub.2-C.sub.10-醚基或基团--CHR.sup.7OR.sup.8--CHR.sup.7--NR.sup.9R.sup.10、--COR.sup.11、--SR.sup.12、##STR2## 其中R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基,R.sup.8为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.20-烷酰基或未取代或取代甲氧基、硝基、甲基或代的苯甲酰基,R.sup.9和R.sup.10分别为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.6-烷酰基或未取代或取代R.sup.8的苯甲酰基,或者R.sup.9和R.sup.10与它们连接的氮原子一起形成饱和的五元或六元杂环基团,其中第二个杂原子可以是氧原子,R.sup.11为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、--OR.sup.13或--NR.sup.14R.sup.15,其中R.sup.13为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或芳基烷基,其在芳基部分中取代基可以是、甲基、甲氧基或硝基,对于芳基烷基基团的取代是在芳基部分,R.sup.14和R.sup.15分别为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基或未取代或取代R.sup.13的芳基烷基或芳基基团,或者R.sup.14和R.sup.15与它们连接的氮原子一起形成与R.sup.9和R.sup.10定义相同的杂环基团,R.sup.12为C.sub.1-C.sub.4-烷基,化合物的化学式为Ia ##STR3## 其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和L具有上述含义,R.sup.17为氢或羟基,以及其生理耐受盐、制备过程和制备的药物和化妆品。
  • Diaryl-substituted heterocyclic compounds, their preparation and drigs
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05338749A1
    公开(公告)日:1994-08-16
    Compounds of formula I ##STR1## and compounds of formula Ia ##STR2## where the substituents are as defined in the specification.
    化合物I的化学式为##STR1##,化合物Ia的化学式为##STR2##,其中取代基的定义详见说明书。
  • Aromatische Ketoverbindungen, ihre Herstellung und Arzneimittel sowie Kosmetika daraus
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0382078A1
    公开(公告)日:1990-08-16
    Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A einen gegebenenfalls mit einer Methyl-, Hydroxyl- oder Oxogruppe substituierten Ethylen- oder Methylenrest, L eine der Gruppen R¹ und R² Wasserstoff oder einen Methylrest, R³ Wasserstoff, eine Hydroxy- oder eine C₁₋₆-Alkoxygruppe, R⁴ Wasserstoff, einen C₁₋₄-Alkylrest, ein Halogenatom oder eine Methoxygruppe, R⁵ Wasserstoff oder eine Methoxygruppe und R⁶ Wasserstoff, eine Methyl- oder Nitrilgruppe, eine C₂₋₁₀-Ketalgruppe oder die Reste -CHR⁷-OR⁸, -CHR⁷-NR⁹R¹⁰, -COR¹¹, -R¹² oder -SO₂R¹¹ bedeuten, worin R⁷ Wasserstoff oder eine C₁₋₄-Alkylgruppe, R⁸ Wasserstoff, eine C₁₋₄-Alkyl-, C₁₋₂₀-Alkanoyl-, oder eine gegebenen­falls substituierte Benzoylgruppe, R⁹ und R¹⁰ Wasserstoffatome, C₁₋₄-Alkyl-, C₁₋₆-Alkanoyl- oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen oder zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten heterocyclischen Rest, der außer dem Stickstoffatom auch zusätzlich ein Sauerstoffatom enthalten kann, R¹¹ Wasserstoff, eine C₁₋₄-Alkylgruppe oder die Reste -OR¹³ oder -NR¹⁴R¹⁵ mit R¹³ in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer gegebenenfalls durch 1 oder 2 Hydroxylgruppen substituierten C₁₋₈-Alkylgruppe, einer gegebenenfalls substituierten Aryl- oder gegebenenfalls im Arylteil substituierten Aralkylgruppe, und mit R¹⁴ und R¹⁵ in der Bedeutung von Wasserstoffatomen, gegebenenfalls substituierten Aralkyl- oder Arylgruppen, oder R¹⁴ und R¹⁵ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, in der Bedeutung eines 5- oder 6-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Restes, der außer dem Stickstoffatom auch zusätzlich ein Sauerstoffatom enthalten kann, darstellen, und R¹² eine C₁₋₄-Alkylgruppe bedeutet, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus hergestellte Arzneimittel und Kosmetika.
    通式 I 的化合物 其中 A 是任选被甲基、羟基或氧代基团取代的亚乙基或亚甲基、 L 是基团之一 R¹ 和 R² 是氢或甲基、 R³ 是氢、羟基或 C₁₋₆ 烷氧基、 R⁴ 氢、C₁₋₄ 烷基、卤素原子或甲氧基、 R⁵ 氢或甲氧基,以及 R⁶ 氢、甲基或腈基、C₂₋₁₀ 醛基或以下基团 -chr⁷-or⁸、-chr⁷-nr⁹r¹⁰、-cor¹¹、 -R¹²或-SO₂R¹ 是指 R⁷ 是氢或 C₁₋₄ 烷基、 R⁸ 是氢、C₁₋₄-烷基、C₁₋₂₀-烷酰基或任选取代的苯甲酰基、 R⁹和 R¹⁰ 氢原子、C₁₋₄-烷基、C₁₋₆-烷酰基或任选取代的苯甲酰基,或与它们所键合的氮原子一起构成 5 或 6 元饱和杂环基,除氮原子外,还可能含有氧原子、 R¹¹ 是氢、C₁₋₄-烷基或自由基 -OR¹³ 或 -NR¹⁴R¹⁵ 其中 R¹³ 是氢原子、任选被 1 或 2 个羟基取代的 C₁₋₈ 烷基、任选被取代的芳基或任选被芳基取代的芳烷基、R¹⁴和 R¹⁵ 指氢原子、任选取代的芳烷基或芳基,或 R¹⁴ 和 R¹⁵ 连同与其键合的氮原子指 5 或 6 元饱和杂环基,该杂环基除氮原子外,还可能含有氧原子,以及 R¹² 表示 C₁₋₄ 烷基、 以及它们的生理相容性盐类、制备工艺和由此生产的药品和化妆品。
  • WUEST, HANS-HEINER;JANSSEN, BERND
    作者:WUEST, HANS-HEINER、JANSSEN, BERND
    DOI:——
    日期:——
  • Diarylsubstituierte heterocyclische Verbindung, ihre Herstellung und Arzneimittel und Kosmetika daraus
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0382077B1
    公开(公告)日:1995-05-17
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同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3-甲基- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 苄基[(2S)-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基]氨基甲酸酯 苄基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基氨基甲酸酯 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林2,3-二氯亚胺杂质 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 羟基-苯基-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-乙酸 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质19 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀杂质11 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 硅烷,[3-(3,4-二氢-1(2H)-萘亚基)-1-炔丙基]三甲基-,(Z)-