1-(toluene-4-sulfonyl)-4-{3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 720708-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(toluene-4-sulfonyl)-4-{3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 720708-54-3
• 化学式: C₃₃H₂₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 633.648
• InChiKey: UBQLEXNWYIIBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Amino-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Benzyl Ester 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 156 mg (73%) of the titled compound as an off-white solid的产率得到1-(toluene-4-sulfonyl)-4-{3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些取代吡咯烷衍生物，其调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的制药组合物、利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20040138269A1