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6
1
,6
3
-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomaltohexaose peracetate
6
1
,6
3
-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomaltohexaose peracetate | 143433-61-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6
1
,6
3
-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomaltohexaose peracetate
英文别名
——
CAS
143433-61-8
化学式
C
80
H
120
O
46
Si
2
mdl
——
分子量
1873.98
InChiKey
DPIWSMBTLRWBPF-SFWBDMEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.14
重原子数:
128.0
可旋转键数:
26.0
环数:
22.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
550.02
氢给体数:
0.0
氢受体数:
46.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6
1
,6
3
-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomaltohexaose peracetate
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以91.5%的产率得到
参考文献:
名称:
Preparation of Three Positional Isomers of Diglucosyl-cyclomaltohexaose.
摘要:
通过 61、62-、61、63- 和 61、64-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-cG6 (1、2 和 3) 化学合成二葡萄糖基-环麦芽六糖 (二葡萄糖基-cG6) 的三种位置异构体区域针对性地准备。从三种区域异构化合物 1、2 和 3 获得的双(2, 3-二-O-乙酰基)四(2, 3, 6-三-O-乙酰基)-cG6 与 2、3、4、6 的糖基化-四-O-苄基-1-O-三氯乙酰亚氨基-α-D-吡喃葡萄糖,然后脱苄基,然后脱乙酰化,得到 61, 62-, 61, 63-, 和 61, 64-二-O-(α-D -吡喃葡萄糖基)-cG6s (10、11 和 12) 以及构型异构体。通过高效液相色谱从其构型异构体的混合物中分离出含有两个(1→6)-α-键的所需化合物10、11和12。使用化学合成的三种二葡萄糖基-cG6 作为真实样品来鉴定通过酶法生产的二葡萄糖基-cG6 混合物中的成分。
DOI:
10.1248/cpb.40.1125
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
6
1
,6
3
-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomaltohexaose
在
吡啶
作用下, 以84.7%的产率得到6
1
,6
3
-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomaltohexaose peracetate
参考文献:
名称:
Preparation of Three Positional Isomers of Diglucosyl-cyclomaltohexaose.
摘要:
通过 61、62-、61、63- 和 61、64-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-cG6 (1、2 和 3) 化学合成二葡萄糖基-环麦芽六糖 (二葡萄糖基-cG6) 的三种位置异构体区域针对性地准备。从三种区域异构化合物 1、2 和 3 获得的双(2, 3-二-O-乙酰基)四(2, 3, 6-三-O-乙酰基)-cG6 与 2、3、4、6 的糖基化-四-O-苄基-1-O-三氯乙酰亚氨基-α-D-吡喃葡萄糖,然后脱苄基,然后脱乙酰化,得到 61, 62-, 61, 63-, 和 61, 64-二-O-(α-D -吡喃葡萄糖基)-cG6s (10、11 和 12) 以及构型异构体。通过高效液相色谱从其构型异构体的混合物中分离出含有两个(1→6)-α-键的所需化合物10、11和12。使用化学合成的三种二葡萄糖基-cG6 作为真实样品来鉴定通过酶法生产的二葡萄糖基-cG6 混合物中的成分。
DOI:
10.1248/cpb.40.1125
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