5-Benzyl-3-butyl-5H-furan-2-one | 113749-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-Benzyl-3-butyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 5-benzyl-3-butyl-2(5H)-furanone；2-benzyl-4-butyl-2H-furan-5-one
• CAS: 113749-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: WFPILZQCHMBAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到5-Benzyl-3-butyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从有机锰五羰基配合物制备羰基化合物和丁烯内酯的一般方法

  摘要：

  La 反应 des complexes pentacarbonyles d'alkylmanganese avec divers composes Etheniques et acetyleniques donne des cetones et des dihydro-2,5 furannones-2

  DOI：

  10.1021/ja00216a034

文献信息

• Synthesis of enones and butenolides using organomanganese pentacarbonyl complexes.
  作者：Philip DeShong、Daniel R. Sidler、Greg A. Slough

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96088-x

  日期：1987.1

  Sequential insertion of carbon monoxide and alkynes into alkylmanganese pentacarbonyl complexes at pressures of 6 kbar provides unsaturated manganacycles in a regioselective manner. The manganacycles can be transformed under acidic conditions into a mixture of enone and furanone. Alternatively, themanganacycle can be reduced with DIBAL-ate complex to furnish the butenolide.

  在6kbar的压力下将一氧化碳和炔烃顺序插入烷基锰五羰基配合物中，以区域选择性的方式提供了不饱和的锰环。甘环可在酸性条件下转化为烯酮和呋喃酮的混合物。或者，可以用DIBAL-ate复合物还原他们的安那加那环，以提供丁烯内酯。
• Hoye, Thomas R.; Rehberg, Gretchen M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2841 - 2842
  作者：Hoye, Thomas R.、Rehberg, Gretchen M.

  DOI：——

  日期：——