7-fluoro-1H-1,8-naphthyridin-4-one | 1261170-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-7-fluoro-[1,8]naphthyridine
• CAS: 1261170-95-9
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: JJGSJGNHLVBJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1H-1,8-naphthyridin-4-one 、 (2R,5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexan-2-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以103 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新型选择性大环 PKCTheta 抑制剂

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129630
• 作为产物：
  描述：

  5-[[(6-fluoro-2-pyridyl)amino]methylene]-2,2-dimethyl- 1,3-dioxane-4,6-dione 在 二苯醚 作用下， 生成 7-fluoro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新型选择性大环 PKCTheta 抑制剂

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129630

文献信息

• Ring Transformation of Unsaturated <i>N</i>-Bridgehead Fused Pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones: Role of Repulsive Electrostatic Nonbonded Interaction
  作者：Annamária Molnár、Zoltán Mucsi、Gábor Vlád、Kálmán Simon、Tamás Holczbauer、Benjámin Podányi、Ferenc Faigl、István Hermecz

  DOI：10.1021/jo102079k

  日期：2011.1.21

  Thermal ring transformation ability of unsaturated N-bridgehead fused pyrimidin-4(3H)-ones A is governed by both the steric and the electrostatic interactions between the oxygen of the carbonyl group and the substituent in the peri position.

  不饱和N-桥头稠合嘧啶-4（3 H）-ones A的热环转化能力受羰基氧和周围位置取代基之间的空间和静电相互作用控制。
• [EN] PROTEIN KINASE C THETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C THÊTA
  申请人：[en]GALDERMA HOLDING SA

  公开号：WO2023119098A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present invention relates to PKCθ inhibitors of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof and uses of such compounds. Compound uses include inhibiting PKCθ activity in a subject in need of such treatment, treating T-cell mediated diseases or disorders and treating auto-immune or inflammatory diseases or disorders. Examples of particular diseases or disorders targeted by the compounds described herein include inflammatory bowel disease, asthma, arthritis, colitis, multiple sclerosis, graft-host rejection, auto-immune encephalomyelitis, psoriasis, and dermatitis.