4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine | 847455-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine；4-Chlor-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin；4-chloro-1-phenyltriazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 847455-64-5
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: DRQKOJLKZJJEOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 甲酸 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 7-nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-硝基-1-（4-硝基苯基）-4,5-二氢-1H-咪唑并-和-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶-4-酮的环转化

  摘要：

  Nitration of 1-phenyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridin-4-ones initially occurs at the para position of the phenyl ring, and the subsequent nitration yields the corresponding 7-nitro-1-(4-nitrophenyl) derivatives. Treatment of the latter with hydrazine hydrate leads to formation of 1-(4-aminophenyl)-7-methyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045196.50576.d1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 279,285

  摘要：

  DOI：