-3,3'-(1,8-Dioxo-1,8-octanediyl)bis<4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone> | 152290-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: -3,3'-(1,8-Dioxo-1,8-octanediyl)bis<4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone>
• 英文别名: *,R^*)>-3,3'-(1,8-Dioxo-1,8-octanediyl)bis<4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone>；(S-(R^*,R^*))-3,3'-(1,8-Dioxo-1,8-octanediyl)bis[4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone]
• CAS: 152290-00-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 492.572
• InChiKey: SWGWHNXCUNEYBF-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -3,3'-(1,8-Dioxo-1,8-octanediyl)bis<4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone> 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (2R,7S)-1,8-Bis-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2,7-dimethyl-octane-1,8-dione 、 <2S-<2R^*(R^*),2<7R^*(R^*)>>>-3,3'-(2,7-Dimethyl-1,8-dioxo-1,8-octanediyl)bis<4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone>
  参考文献：
  名称：

  通过（α，ω-二氧代链烷二基）双-2-恶唑烷酮衍生物的双烷基化合成C 2对称化合物

  摘要：

  由容易获得的α，ω-二酰氯和光学纯的2-恶唑烷酮衍生物制备了一系列手性C 2对称化合物。下面的制备不对称纯的双恶唑烷酮衍生物（的图6a-d ，11，13，和20），我们制备了这些化合物的二烯醇淬灭并用亲电子试剂如碘甲烷，烯丙基碘，和苄基溴反应混合物中。化合物14a-e和15的非对映异构体比例超过9.8：1。如果两个羰基原子之间的链长足够小，则不会发生二烷基化，而是提供了环化产物18，19和21。单烷基化产物22a–c由6c或6d制备，产率适中。从22b以50％的产率制备不对称的二烷基化的化合物23。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85733-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 、 1,8-二辛酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 -3,3'-(1,8-Dioxo-1,8-octanediyl)bis<4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone>
  参考文献：
  名称：

  通过（α，ω-二氧代链烷二基）双-2-恶唑烷酮衍生物的双烷基化合成C 2对称化合物

  摘要：

  由容易获得的α，ω-二酰氯和光学纯的2-恶唑烷酮衍生物制备了一系列手性C 2对称化合物。下面的制备不对称纯的双恶唑烷酮衍生物（的图6a-d ，11，13，和20），我们制备了这些化合物的二烯醇淬灭并用亲电子试剂如碘甲烷，烯丙基碘，和苄基溴反应混合物中。化合物14a-e和15的非对映异构体比例超过9.8：1。如果两个羰基原子之间的链长足够小，则不会发生二烷基化，而是提供了环化产物18，19和21。单烷基化产物22a–c由6c或6d制备，产率适中。从22b以50％的产率制备不对称的二烷基化的化合物23。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85733-1