N-benzyl-2-(6-(2-chloroacetamido)benzothiazol-2-ylthio)acetamide | 1255099-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-(6-(2-chloroacetamido)benzothiazol-2-ylthio)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-[[6-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-benzothiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
• CAS: 1255099-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂S₂
• 分子量: 405.929
• InChiKey: BYIJUMAHXVZITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-benzyl-2-(6-(2-chloroacetamido)benzothiazol-2-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  RhoGDI抑制剂在制备治疗鼻咽癌的药物中的 用途

  摘要：

  本发明公开了RhoGDI抑制剂在制备治疗鼻咽癌的药物中的用途。本发明还公开了RhoGDI抑制剂在制备鼻咽癌放疗增敏剂的用途。本发明还公开了一种治疗鼻咽癌的药物，它是以RhoGDI抑制剂为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。本发明RhoGDI抑制剂通过特异性抑制RhoGDI表达并激活其下游的JNK‑1通路(即激活其下游的p‑JNK‑1、c‑Jun的表达，抑制p‑AKT的表达，增强pro‑caspase‑3向cleaved‑caspase‑3的转换)发挥其抗肿瘤生长、抗肿瘤转移和放疗增敏作用的，临床应用前景良好。

  公开号：

  CN107998130B

文献信息

• RhoGDI抑制剂在制备治疗鼻咽癌的药物中的 用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN107998130B

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明公开了RhoGDI抑制剂在制备治疗鼻咽癌的药物中的用途。本发明还公开了RhoGDI抑制剂在制备鼻咽癌放疗增敏剂的用途。本发明还公开了一种治疗鼻咽癌的药物，它是以RhoGDI抑制剂为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。本发明RhoGDI抑制剂通过特异性抑制RhoGDI表达并激活其下游的JNK‑1通路(即激活其下游的p‑JNK‑1、c‑Jun的表达，抑制p‑AKT的表达，增强pro‑caspase‑3向cleaved‑caspase‑3的转换)发挥其抗肿瘤生长、抗肿瘤转移和放疗增敏作用的，临床应用前景良好。