ethyl 1-((6-((trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylate | 1393449-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-((6-((trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 1393449-55-2
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₃
• 分子量: 465.676
• InChiKey: GJBRTIVYEVJONS-BZVIIMAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((6-((trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1-[6-(4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-ylmethyl]-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULANT S1P

  摘要：

  化合物的分子式（I）或（II）可以调节SIP受体的活性。

  公开号：

  WO2012109108A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 丁酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 ethyl 1-((6-((trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULANT S1P

  摘要：

  化合物的分子式（I）或（II）可以调节SIP受体的活性。

  公开号：

  WO2012109108A1

文献信息

• S1P Modulating Agents
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20140371209A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  式(I)或(II)的化合物可以调节SIP受体的活性。
• S1P modulating agents
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20160263093A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of S1P receptors.

  化合物(I)或(II)的配方可以调节S1P受体的活性。
• SIP modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10406144B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of S1P receptors.

  式（I）或（II）化合物可调节 S1P 受体的活性。
• S1P MODULATING AGENTS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2672823A1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US9340527B2
  申请人：——

  公开号：US9340527B2

  公开（公告）日：2016-05-17