2-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(4-methylthieno[3,2-c]quinolin-2-yl)cyclopenten-1-yl]-4-methylthieno[3,2-c]quinoline | 1415915-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(4-methylthieno[3,2-c]quinolin-2-yl)cyclopenten-1-yl]-4-methylthieno[3,2-c]quinoline
• CAS: 1415915-83-1
• 化学式: C₂₉H₁₆F₆N₂S₂
• 分子量: 570.582
• InChiKey: WQGXPOWLQPJSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯六氟环戊烯 、 4-methylthieno[3,2-c]quinoline 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(4-methylthieno[3,2-c]quinolin-2-yl)cyclopenten-1-yl]-4-methylthieno[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的1,2-二氯全氟环戊烯直接杂芳基化直接获得光致变色二芳基乙烯衍生物。

  摘要：

  报道了新颖和有效的钯催化的1，2-二氯全氟环戊烯与各种杂芳烃的直接二杂芳基化，产生了1，2-二（杂芳基）基全氟环戊烯光致变色化合物。反应与噻唑，噻吩或呋喃衍生物一起进行，并能耐受各种取代基。

  DOI：

  10.1039/c2cc37046h