(1RS)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydroisoquinoline | 1246674-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1RS)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1RS)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-Benzyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1246674-61-2
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: SKCYPXZTBWXLAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-N-benzyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(1RS)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过史蒂文斯重排非对映选择性合成 1,2-二取代 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂

  摘要：

  1,2-二取代的 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂可以通过使用相应的异喹啉盐与 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 的区域选择性和非对映选择性史蒂文斯重排方便地获得乙腈中的 undec-7-ene。该程序提供了大量 SCH 23390 的新型类似化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000512