苯丙酰胺,N-羟基-4-甲基-b-苯基-N-(苯基甲基)- | 139025-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯丙酰胺,N-羟基-4-甲基-b-苯基-N-(苯基甲基)-
• 英文名称: N-Benzyl-N-hydroxy-3-phenyl-3-p-tolyl-propionamide
• 英文别名: N-benzyl-N-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 139025-05-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: QNXVPQSDAKUNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-5-phenylisoxazolidine-3-one 、 甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到苯丙酰胺,N-羟基-4-甲基-b-苯基-N-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Benzyl-5-phenylisoxazolidine-3-thiones with Aromatics in the Presence of Anhydrous Aluminum Chloride: Synthesis of 3-Aryl-N-benzyl-3-phenylpropanothiohydroxamic Acids

  摘要：

  2-Benzyl- and 2-(2-chlorobenzyl)-5-phenylisoxazolidine-3-thiones 1 and 2-benzyl-5-phenylisoxazolidin-3-one 2 react with aromatics such as toluene, biphenyl, p-xylene, and chlorobenzene in the presence of anhydrous aluminum chloride、在室温下于二氯甲烷中反应，生成 3-芳基-N-苄基-3-苯基丙硫代羟肟酸和 3-芳基-N-苄基-3-苯基丙羟肟酸，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26615