(E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-[(3-pyridyl)methyl]valerohydrazide methanesulphonate | 219613-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-[(3-pyridyl)methyl]valerohydrazide methanesulphonate
• 英文别名: (2S,3R)-N-hydroxy-5-methyl-3-[[methylsulfonyl(pyridin-3-ylmethyl)amino]carbamoyl]-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]hexanamide;methanesulfonic acid
• CAS: 219613-80-6
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₄H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 584.715
• InChiKey: MCPKSJCEOHQHNL-MOBMQDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (E)-2(R)-[1(S)-[(tetrahydro-2(RS)-pyranyloxy)carbamoyl]-4-phenyl-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-[(3-pyridyl)methyl]valerohydrazide 以there was obtained 0.177 g of (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2′-(methanesulphonyl)-4-methyl-2′-[(3-pyridyl)methyl]valerohydrazide methanesulphonate in the form of an orange solid的产率得到(E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-[(3-pyridyl)methyl]valerohydrazide methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine derivatives

  摘要：

  该公式的肼衍生物，其中Y为CO或SO2; R1为低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基或芳基-低碳基; 当Y为SO2时，R2为低碳基，卤代低碳基，芳基-低碳基，芳基-低烯基或芳基; 当Y为CO时，R2为低碳基，卤代低碳基，低烷氧基，低烷氧羰基，酰基，低环烷基，芳基，芳基-低碳基，芳基-低烷氧基或NR5R6; R3为氢，低碳基，可选地被氰基，氨基，羟基，低烷氧基，低烷氧羰基，杂环烷基或杂环烷基羰基取代的低碳基，低烯基，低炔基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基-低碳基，芳基-低烯基，芳基或杂环烷基取代的低碳基; 或R2和R3一起形成5、6或7元环酰胺、环内酰亚胺、环磺酰胺或环脲基的残基; R4为低碳基，羟基-低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基或公式X-芳基，X-杂环芳基或—（CH2）1-2—CH═CR7R8的基团; X为间隔基团; R5和R6各自为氢、低碳基或芳基-低碳基; R7和R8一起表示一个低碳亚基，其中一个亚甲基团可选地被杂原子取代; 以及它们的药学上可接受的盐不仅抑制肿瘤坏死因子（TNF-&agr;）和转化生长因子（TGF-&agr;）的释放，而且抑制角质细胞增殖。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症，发热，出血，败血症，类风湿性关节炎，骨关节炎，多发性硬化或银屑病。

  公开号：

  US06235787B1