1-bromo-ethyl | 16520-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-bromo-ethyl
• 英文别名: α-Bromethyl；Ethylbromidradikal；1-Bromethyl
• CAS: 16520-14-2
• 化学式: C₂H₄Br
• 分子量: 107.958
• InChiKey: LPBKWLYJKZLRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 bromocarbene anion 生成 1-bromo-ethyl
  参考文献：
  名称：

  单卤卡宾自由基阴离子（CHX的反应性- ˙; X = F，Cl和Br）和相应的负碳离子（CH 2 X - ; X = Cl和Br）在气相中

  摘要：

  单卤素取代的卡宾自由基阴离子，CHX的气相反应- ˙（X = F，Cl和Br）和相应的负碳离子，CH 2 X -（X = Cl和Br）与卤代甲烷和有机酯已经检查使用傅里叶变换离子回旋共振（FT-ICR）质谱。含氯和溴的（自由基）阴离子通过S N 2取代与母体的氯代氨基甲酸酯和溴代氨基甲酸酯反应，而S N 2和/或B AC 2反应则与三氟乙酸的甲酯和碳酸二甲酯发生反应。结果的主要特征是：（i）给定的卡宾自由基阴离子被CH 2取代的S N 23 Cl或CH 3 Br的反应效率不及相应的碳负离子的反应，（ ii）自由基阴离子与碳酸二甲酯的反应效率不及碳负离子。（ iii）S N 2取代对自由基负离子的重要性不如对碳负离子的重要性。对于两种类型的离子，在与两种羰基化合物（ iv）的反应中，碳负离子中，随着卤素原子从氯变成溴，B AC 2途径变得相对更重要。根据整个过程的热力学，结合对可描述这些气相

  DOI：

  10.1039/p29960002537

文献信息

• Rates and mechanisms of reduction of tris(phenanthroline)iron(III)
  作者：J. Grodkowski、P. Neta、C. J. Schlesener、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/j100266a044

  日期：1985.9