5-carboxy-5'-nitro-6,6'-dimethoxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane | 1264626-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-carboxy-5'-nitro-6,6'-dimethoxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane
• 英文别名: 5',6-dimethoxy-1',1',3,3-tetramethyl-6'-nitro-1,3'-spirobi[2H-indene]-5-carboxylic acid
• CAS: 1264626-09-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: OEGZYOZJFWICTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboxy-5'-nitro-6,6'-dimethoxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到5-carboxy-5'-amino-6,6'-dimethoxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid aromatic amino acids as potential building blocks for abiotic foldamers

  摘要：

  该通讯描述了构象受限的非天然芳香族氨基酸的开发，该氨基酸构建在刚性主链上，其中羧基和氨基在芳香族框架上以二维（平面）投影。这一特征提供了设计和开发构象有序的合成低聚物的可能性，这些低聚物具有与经典观察到的结构不同的有趣结构。此外，此类氨基酸将有可能扩展可用于具有不同主链构象和结构体系的折叠体设计的构象空间。

  DOI：

  10.1039/c0ob00593b
• 作为产物：
  描述：

  5-acyl-5'-nitro-6,6'-dimethoxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到5-carboxy-5'-nitro-6,6'-dimethoxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid aromatic amino acids as potential building blocks for abiotic foldamers

  摘要：

  该通讯描述了构象受限的非天然芳香族氨基酸的开发，该氨基酸构建在刚性主链上，其中羧基和氨基在芳香族框架上以二维（平面）投影。这一特征提供了设计和开发构象有序的合成低聚物的可能性，这些低聚物具有与经典观察到的结构不同的有趣结构。此外，此类氨基酸将有可能扩展可用于具有不同主链构象和结构体系的折叠体设计的构象空间。

  DOI：

  10.1039/c0ob00593b

文献信息

• Conformationally rigid aromatic amino acids as potential building blocks for abiotic foldamers
  作者：Veera V. E. Ramesh、Arup Roy、Kuruppanthara N. Vijayadas、Amol M. Kendhale、Panchami Prabhakaran、Rajesh Gonnade、Vedavati G. Puranik、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/c0ob00593b

  日期：——

  This communication describes the development of conformationally constrained unnatural aromatic amino acids, constructed on rigid backbone wherein the carboxyl and amino groups project in two dimensions (planes) on the aromatic framework. Such a feature offers the possibility of design and development of conformationally ordered synthetic oligomers with intriguing structural architectures distinct from those classically observed. Furthermore, such amino acids will have the potential to extend the conformational space available for foldamer design with diverse backbone conformation and structural architectures.

  该通讯描述了构象受限的非天然芳香族氨基酸的开发，该氨基酸构建在刚性主链上，其中羧基和氨基在芳香族框架上以二维（平面）投影。这一特征提供了设计和开发构象有序的合成低聚物的可能性，这些低聚物具有与经典观察到的结构不同的有趣结构。此外，此类氨基酸将有可能扩展可用于具有不同主链构象和结构体系的折叠体设计的构象空间。