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4-acetyl-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenoxazine-6-carboxylic acid methyl ester | 37469-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenoxazine-6-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
4-acetyl-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-<i>b</i>]phenoxazine-6-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
37469-62-8
化学式
C22H14N2O5
mdl
——
分子量
386.364
InChiKey
OJLIVUQDFGRUGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    86.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-羟基苯乙酮 、 2-(2-hydroxy-anilino)-5-methoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-acetyl-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenoxazine-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    化学取代苯甲酮-XII:合成不对称取代三苯二恶嗪
    摘要:
    2-苯基氨基-5-甲氧基-1·4-苯醌和半缩酮的平衡混合物取决于组分的取代和溶剂,它与邻氨基苯酚在乙酸中反应生成三苯二恶嗪。综合明确证明了结构
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93828-1
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