(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-11-acetoxy-10-(acetoxymethyl)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,5,14-trihydroxy-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl 4-methoxybenzoate | 1018988-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-11-acetoxy-10-(acetoxymethyl)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,5,14-trihydroxy-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 1018988-69-6
• 化学式: C₄₈H₆₂O₁₁Si
• 分子量: 843.099
• InChiKey: GBIZSIQYSPDMHI-CGHIMETRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  158.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-11-acetoxy-10-(acetoxymethyl)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,5,14-trihydroxy-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl 4-methoxybenzoate 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到[(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-3,11-diacetyloxy-10-(acetyloxymethyl)-17-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5,14-dihydroxy-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  瓦巴加宁和哇巴因的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704959
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-11-acetoxy-10-(acetoxymethyl)-3,5,14-trihydroxy-17-(hydroxymethyl)-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl 4-methoxybenzoate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-11-acetoxy-10-(acetoxymethyl)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,5,14-trihydroxy-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  瓦巴加宁和哇巴因的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704959