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monomethyl 2-benzyl-2-((11C)methyl)malonic acid | 132629-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monomethyl 2-benzyl-2-((11C)methyl)malonic acid
英文别名
2-benzyl-3-methoxy-2-(111C)methyl-3-oxopropanoic acid
monomethyl 2-benzyl-2-((<sup>11</sup>C)methyl)malonic acid化学式
CAS
132629-19-7
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
221.23
InChiKey
UUVYQJWFCVSMFP-BJUDXGSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    monomethyl 2-benzyl-2-((11C)methyl)malonic acid 在 TEA 、 二苯基磷酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 methyl 2-benzyl-2-isocyanato (3-11C)propionate
    参考文献:
    名称:
    由11 C标记的丙二酸酯合成α-([[ 11 C]甲基)苯丙氨酸和α-([ 11 C]甲基)酪氨酸
    摘要:
    由2-(4-甲氧基苄基)-2-([ 11 C]甲基)丙二酸二甲酯1a和二甲基2合成α-([[ 11 C]甲基)酪氨酸4a和α-([ 11 C]甲基)苯丙氨酸4b分别报道了-苄基-2-([[ 11 C]甲基)丙二酸1b。用[ 11 C]甲基碘将2-(4-甲氧基苄基)丙二酸二甲酯或2-苄基丙二酸二甲酯烷基化后,选择性酶解为2-(4-甲氧基苄基)-2-([ 11 C]甲基)丙二酸单甲基酯酸2a或单甲基2-benzy-2-([[ 11 C]甲基)丙二酸2b使用猪肝酯酶(EC 3.1.1.1)进行。通过使用二苯基磷酰基叠氮化物(DPPA)的改进的Curtius重排,将2a,b的羧酸部分转化为相应的异氰酸酯3a,b。使用浓溶液同时水解3a,b的异氰酸酯和酯部分。盐酸产生所需的氨基酸4a,b。对于α-([ 11 C]甲基)酪氨酸,在酸性水解之前,使用三甲基甲硅烷基氯-碘化钠除去甲醚保护基。从[ 11]开
    DOI:
    10.1039/p19910000215
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-benzyl-2-(<11C>methyl)malonate 在 400 units esterase EC 3.1.1.1 三羟甲基氨基甲烷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 monomethyl 2-benzyl-2-((11C)methyl)malonic acid
    参考文献:
    名称:
    由11 C标记的丙二酸酯合成α-([[ 11 C]甲基)苯丙氨酸和α-([ 11 C]甲基)酪氨酸
    摘要:
    由2-(4-甲氧基苄基)-2-([ 11 C]甲基)丙二酸二甲酯1a和二甲基2合成α-([[ 11 C]甲基)酪氨酸4a和α-([ 11 C]甲基)苯丙氨酸4b分别报道了-苄基-2-([[ 11 C]甲基)丙二酸1b。用[ 11 C]甲基碘将2-(4-甲氧基苄基)丙二酸二甲酯或2-苄基丙二酸二甲酯烷基化后,选择性酶解为2-(4-甲氧基苄基)-2-([ 11 C]甲基)丙二酸单甲基酯酸2a或单甲基2-benzy-2-([[ 11 C]甲基)丙二酸2b使用猪肝酯酶(EC 3.1.1.1)进行。通过使用二苯基磷酰基叠氮化物(DPPA)的改进的Curtius重排,将2a,b的羧酸部分转化为相应的异氰酸酯3a,b。使用浓溶液同时水解3a,b的异氰酸酯和酯部分。盐酸产生所需的氨基酸4a,b。对于α-([ 11 C]甲基)酪氨酸,在酸性水解之前,使用三甲基甲硅烷基氯-碘化钠除去甲醚保护基。从[ 11]开
    DOI:
    10.1039/p19910000215
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文献信息

  • GEE, A. D.;MALMBORG, P.;LANGSTROM, B., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 30,(1991) N<!>, C. 131-132
    作者:GEE, A. D.、MALMBORG, P.、LANGSTROM, B.
    DOI:——
    日期:——
  • GEE, A. D.;LANGSTROM, B., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 26,(1989) C. 372-374
    作者:GEE, A. D.、LANGSTROM, B.
    DOI:——
    日期:——
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