2-amino-3-cyano-5-methyl-N-(4-methylphenyl)thiophene-4-carboxamide | 52099-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-5-methyl-N-(4-methylphenyl)thiophene-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-4-cyano-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid 4-methyl-anilide
• CAS: 52099-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: NHXGVZGATKZJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-5-methyl-N-(4-methylphenyl)thiophene-4-carboxamide 、 formamide 生成 4-amino-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid 4-methyl-anilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyanoaminothiophenes with active fuctional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487774

文献信息

• Some Nucleophilic Reactions with Isothiocyanatoazobenzene
  作者：Abu-Bakr A. A. M. El-Adasy

  DOI：10.1080/10426500701513354

  日期：2007.9.13

  The reactivity of Isothiocyanatoazobenzene 2 towards some nucleophiles was investigated. Thus, reaction of isothiocyanate 2 with aromatic amines gave thioureas 3a–d . The reaction of compound 3a with arylidenemalononitriles 4a,b afforded the corresponding 1,3-pyrimidines 7a , b . Thiosemicarbazide 8 and ethyl thiocarbamate 9 were synthesized by interaction of isothiocyanate 2 with hydrazine hydrate

  研究了异硫氰酸根合偶氮苯 2 对某些亲核试剂的反应性。因此，异硫氰酸酯 2 与芳香胺反应生成硫脲 3a-d。化合物3a与亚芳基丙二腈4a、b反应得到相应的1，3-嘧啶7a、b。通过异硫氰酸酯 2 与水合肼和乙醇的相互作用分别合成了氨基硫脲 8 和硫代氨基甲酸乙酯 9。异硫氰酸酯 2 与 2-氨基苯酚和邻氨基苯甲酸的环缩合反应分别生成了新型苯并恶唑 11 和喹唑啉酮 13 衍生物。最后，用化合物 14 和 17 处理异硫氰酸根合偶氮苯 2 分别得到新的硫脲 15 和 18 衍生物。合成化合物的结构是根据它们的分析和光谱数据确定的。