(4S)-(4-ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulphonylchloride | 893556-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-(4-ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulphonylchloride
• 英文别名: [(4S)-4-ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methanesulfonyl chloride
• CAS: 893556-38-2
• 化学式: C₆H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 240.667
• InChiKey: ZKILJBXPYLTXTM-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-(4-ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulphonylchloride 、 4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5S-ethyl-5-[({4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidin-1-yl}sulfonyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004024698A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的，特别是TNF-α转化酶（TACE），因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。
• I-sulphonlyl piperidine derivatives
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060019994A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶中，特别是TNF-α转化酶（TACE）方面非常有用，因此可用于治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤。
• Process to Prepare Sulfonyl Chloride Derivatives
  申请人：Cornwall Philip

  公开号：US20090054659A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A novel process for the preparation of hydantoin sulfonyl chlorides of general formula (I) wherein R and n are as specified in the description, and certain novel intermediates thereto, are disclosed.

  本发明揭示了一种制备通式为（I）的脲嘧烷磺酰氯的新工艺，其中R和n如说明书所述，并且揭示了某些新的中间体。
• Hydantoin Derivatives Useful as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Waterson David

  公开号：US20080280950A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Formula (I) wherein R 1 is a (2-4C)alkyl and is substituted by two or more fluorine groups and R 2 is methyl or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by metalloproteinase enzymes.

  公式(I)中，R1是(2-4C)烷基，被两个或更多氟基取代，而R2是甲基或乙基，或其药学上可接受的盐；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由金属蛋白酶酶介导的疾病或医疗状况中的应用。
• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080293743A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备该制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物有助于作为MMP抑制剂。