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N,1-bis(4-chlorobenzyl)-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide | 80357-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,1-bis(4-chlorobenzyl)-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
英文别名
N,1-bis(4-chlorobenzyl)-1,6-dihydro-2,4-dimethyl-6-oxopyridine-3-carboxamide;N,1-bis[(4-chlorophenyl)methyl]-2,4-dimethyl-6-oxopyridine-3-carboxamide
N,1-bis(4-chlorobenzyl)-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide化学式
CAS
80357-30-8
化学式
C22H20Cl2N2O2
mdl
——
分子量
415.319
InChiKey
OXHXNZOTRXJLAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-95 °C
  • 沸点:
    631.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-氯苄基)-3-氧代丁酰胺四磷十氧化物 、 zinc dibromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到N,1-bis(4-chlorobenzyl)-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一种通过 P2O5 介导和溴化锌催化的 β-酮酰胺自缩合构建多取代 4-吡啶酮的有效方法。
    摘要:
    提出了一种由五氧化二磷 (P2O5) 介导并由溴化锌 (ZnBr2) 催化的自缩合环化反应,用于从 β-酮酰胺合成多取代的 4-吡啶酮和 2-吡啶酮。在该方法中使用了多种 β-酮酰胺,并以良好到极好的收率获得了范围广泛的官能化 4-吡啶酮和 2-吡啶酮。在本协议中使用 N-芳基 β-酮酰胺作为底物时, 会产生 4-吡啶酮, 然而, 当使用 N-脂肪族取代的 β-酮酰胺作为 N-芳基 β-酮酰胺的伙伴时,条件下,得到2-吡啶酮。
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.304
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文献信息

  • Preparation and antiinflammatory activity of 2- and 4-pyridones
    作者:James Benjamin Pierce、Zaven S. Ariyan、Gaye Stuart Ovenden
    DOI:10.1021/jm00344a008
    日期:1982.2
    been self-condensed to form pyridones. N-Alkylacetoacetamides give 2-pyridones, while N-arylacetoacetamides give 4-pyridones. In an attempt to develop nonacidic, nonsteroidal antiinflammatory agents, the pyridones were tested in a carrageenan-induced pedal edema assay in rats. While the 2-pyridones were not active, 9 of 17 4-pyridones tested were active, and one compound (4g) had antiinflammatory efficacy
    几种N-烷基和N-芳基乙酰乙酰胺已经自缩合形成吡啶酮。N-烷基乙酰乙酰胺产生2-吡啶酮,而N-芳基乙酰乙酰胺产生4-吡啶酮。为了开发非酸性,非甾体类抗炎药,在卡拉胶中通过大鼠角叉菜胶诱发的踏板肿试验对吡啶酮进行了测试。虽然2-吡啶酮没有活性,但是测试的17种4-吡啶酮中有9种是活性的,一种化合物(4g)在剂量反应分析(ED50值)中具有抗炎功效。通过标准的多维观察分析法测定小鼠的LD50值,可将大多数化合物视为无毒的。
  • Approach to Polysubstituted 4-Pyridones from <i>N</i>-Aryl Acetoacetamides via a <i>N</i> to <i>C</i> 1,3-Acyl Migration Mediated by Sodium Persulfate
    作者:Zhiguo Zhang、Shiliang Fang、Qingfeng Liu、Guisheng Zhang
    DOI:10.1021/jo3010217
    日期:2012.9.7
    Mediated by sodium persulfate (Na(2)S(2)0(8)), a series of polysubstituted 4-pyridones were synthesized via self-condensation of N-aryl acetoacetamides, during which a novel N to C 1,3-acyl migration should be involved. The structure of 4-pyridone was unequivocally confirmed by X-ray diffraction analysis. However, the self-condensation of N-benzyl acetoacetamides under the same condition gave polysubstituted 2-pyridones instead of 4-pyridones.
  • PIERCE, J. B.;ARIYAN, Z. S.;OVENDEN, G. S., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 131-136
    作者:PIERCE, J. B.、ARIYAN, Z. S.、OVENDEN, G. S.
    DOI:——
    日期:——
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