1-(2-{[1-((R)-4-Cyclohexyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-8,8-diethyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester | 443305-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2-{[1-((R)-4-Cyclohexyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-8,8-diethyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 443305-59-7
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₃
• 分子量: 565.756
• InChiKey: MYAXJBFGMMPRLZ-CWEUXTKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{[1-((R)-4-Cyclohexyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-8,8-diethyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲酸 、 羟胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 生成 10-(carbomethoxy)rhazinilam
  参考文献：
  名称：

  (-)-Rhazinilam 的全合成：通过使用手性助剂进行不对称 C-H 键活化

  摘要：

  抗肿瘤剂 (-)-rhazinilam 在三个主要步骤中合成，即吡咯合成、选择性 C[键]H 键活化和直接大环内酰胺形成。关键步骤涉及中间体 6 中二乙基段的不对称 C[键]H 键官能化（脱氢）。这是通过将手性铂配合物连接到近端氮原子上来实现的。通过使用恶唑啉基酮手性助剂实现了高度的选择性 (60-75% ee)。

  DOI：

  10.1021/ja026130k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(2-{[1-((R)-4-Cyclohexyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-8,8-diethyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Rhazinilam 的全合成：通过使用手性助剂进行不对称 C-H 键活化

  摘要：

  抗肿瘤剂 (-)-rhazinilam 在三个主要步骤中合成，即吡咯合成、选择性 C[键]H 键活化和直接大环内酰胺形成。关键步骤涉及中间体 6 中二乙基段的不对称 C[键]H 键官能化（脱氢）。这是通过将手性铂配合物连接到近端氮原子上来实现的。通过使用恶唑啉基酮手性助剂实现了高度的选择性 (60-75% ee)。

  DOI：

  10.1021/ja026130k