tert-butyl (1-benzyl-4-oxopyrrolidin-2-yl)methylcarbamate | 1261062-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-benzyl-4-oxopyrrolidin-2-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1-benzyl-4-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1261062-33-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: RXVBHJHWGMBIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(benzylamino)-5-diazo-4-oxopentylcarbamate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到tert-butyl (1-benzyl-4-oxopyrrolidin-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯试剂制备α，β-不饱和重氮酮

  摘要：

  报道了一种由醛和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂制备α，β-不饱和重氮酮的新方法。该方法适用于两个取代的吡咯烷的短合成。

  DOI：

  10.1021/jo1021844

文献信息

• Preparation of α,β-Unsaturated Diazoketones Employing a Horner−Wadsworth−Emmons Reagent
  作者：Vagner D. Pinho、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/jo1021844

  日期：2011.1.7

  A new method for the preparation of α,β-unsaturated diazoketones from aldehydes and a Horner−Wadsworth−Emmons reagent is reported. The method was applied to the short synthesis of two substituted pyrrolidines.

  报道了一种由醛和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂制备α，β-不饱和重氮酮的新方法。该方法适用于两个取代的吡咯烷的短合成。