(S)-tert-butyl 1-(3-bromo-2-(3,5-difluorophenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-ylamino)-3-tert-butoxy-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1403943-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(3-bromo-2-(3,5-difluorophenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-ylamino)-3-tert-butoxy-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[3-bromo-2-[(3,5-difluorophenyl)carbamoyl]pyrrol-1-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1403943-35-0
• 化学式: C₂₃H₂₉BrF₂N₄O₅
• 分子量: 559.408
• InChiKey: FCVNSCRZWIHKBK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-amino-3-bromo-N-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 、 N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 在 DCM hexanes 、 silica 、 水 、 Acetonitrile methanol 、 甲酸 作用下， 反应 40.0h， 以494 mg (26% yield) of the title compound were isolated as a white solid的产率得到(S)-tert-butyl 1-(3-bromo-2-(3,5-difluorophenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-ylamino)-3-tert-butoxy-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学结构式（I）的新型吡咯三唑酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US20150099752A9

文献信息

• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US20140163033A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明公开了具有化学结构公式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的使用。
• Pyrrolotriazinone derivatives as inhibitors P13K
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US09340547B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有公式（I）化学结构的新吡咯三唑酮衍生物；以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的使用。
• US9340547B2
  申请人：——

  公开号：US9340547B2

  公开（公告）日：2016-05-17