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[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(butyryloxymethyl)phthalocyaninato]zinc(II) | 1227455-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(butyryloxymethyl)phthalocyaninato]zinc(II)
英文别名
ZINC;[7,15,16,24,25,33,34-heptakis(butanoyloxymethyl)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),2,4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,29,31(36),32,34-nonadecaen-6-yl]methyl butanoate
[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(butyryloxymethyl)phthalocyaninato]zinc(II)化学式
CAS
1227455-71-1
化学式
C72H80N8O16Zn
mdl
——
分子量
1378.86
InChiKey
CYJRYXBFASDNMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.87
  • 重原子数:
    97
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    290
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酸酐[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(hydroxymethyl)phthalocyaninato]zinc(II)吡啶 作用下, 以92%的产率得到[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(butyryloxymethyl)phthalocyaninato]zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    一种高度多样化的八取代酞菁支架,用于事后化学分散
    摘要:
    TBDPS保护基可方便地用于高度可溶,完全保护的八周边(op)取代的酞菁(Pc)的收敛合成。轻便去保护之后,事后用各种连接这个羽翼丰满电脑支架的修改是成功实现。该策略克服了在苛刻条件下广泛建立的线性收敛方法的弊端,该方法不仅破坏化学敏感的取代基,而且不利于向PC库快速多样化。 杂环-树枝状-保护基-酞菁-事后多元化-不同的策略
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218602
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文献信息

  • A Highly Versatile Octasubstituted Phthalocyanine Scaffold for ex post Chemical Diversification
    作者:Theo Schotten、Herwig Berthold、Frank Hoffmann、Joachim Thiem
    DOI:10.1055/s-0029-1218602
    日期:2010.3
    group was conveniently employed for the convergent synthesis of a highly soluble, fully protected octa-peripheral (op) substituted phthalocyanine (Pc). After facile deprotection, ex post modification of this full-fledged Pc scaffold by various linkers was successfully achieved. This strategy overcomes the downsides of widely established linear convergent approaches under harsh conditions, which are
    TBDPS保护基可方便地用于高度可溶,完全保护的八周边(op)取代的酞菁(Pc)的收敛合成。轻便去保护之后,事后用各种连接这个羽翼丰满电脑支架的修改是成功实现。该策略克服了在苛刻条件下广泛建立的线性收敛方法的弊端,该方法不仅破坏化学敏感的取代基,而且不利于向PC库快速多样化。 杂环-树枝状-保护基-酞菁-事后多元化-不同的策略
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