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11,15-Diethyl-11,13,15-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,12,17,19,21-nonaene-10,16-dione | 1263375-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,15-Diethyl-11,13,15-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,12,17,19,21-nonaene-10,16-dione
英文别名
——
11,15-Diethyl-11,13,15-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,12,17,19,21-nonaene-10,16-dione化学式
CAS
1263375-97-8
化学式
C23H19N3O2
mdl
——
分子量
369.423
InChiKey
AWTWUFJJBKWAEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Mediated Bis-Arylation of Inactivated and Activated Arenes
    作者:Krishna C. Majumdar、Nirupam De、Santanu Chakravorty
    DOI:10.1080/00397910903531870
    日期:2010.12.21
    A simple synthetic protocol has been developed for the bis-arylation of unactivated and activated arenes by the implementation of a palladium-catalyzed intramolecular cyclization strategy. The activated arenes give either linearly fused or angularly fused bis-cyclized product depending upon the substitutent present on the nitrogen atom, whereas inactivated arenes give only linearly fused product. The reaction has been carried out in two steps under ligand-free conditions.
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