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E,E-N-[5-(4-fluorophenyl)-2,4-pentadienyloxy]phthalimide
E,E-N-[5-(4-fluorophenyl)-2,4-pentadienyloxy]phthalimide | 142117-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E,E-N-[5-(4-fluorophenyl)-2,4-pentadienyloxy]phthalimide
英文别名
2-[(2E,4E)-5-(4-fluorophenyl)penta-2,4-dienoxy]isoindole-1,3-dione
CAS
142117-98-4
化学式
C
19
H
14
FNO
3
mdl
——
分子量
323.323
InChiKey
VGBXBDCTWXTEQZ-IJIVKGSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
N-hydroxyphthalimide
524-38-9
C
8
H
5
NO
3
163.133
反应信息
作为产物:
描述:
三乙胺
、 1-Bromo-5-(4-fluorophenyl)-2,4-pentadiene 、
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
、
N-甲基吡咯烷酮
在
乙酸乙酯
、
sodium hydroxide
、
magnesium sulfate
、
乙醇
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
E,E-N-[5-(4-fluorophenyl)-2,4-pentadienyloxy]phthalimide
参考文献:
名称:
Unsaturated cyclohexenone oxime ethers and herbicidal compositions
摘要:
不饱和环己烯酮肟醚I ##STR1## (其中Q=H、烷基羰基、苯甲酰基、碱金属或碱土金属离子、取代或未取代铵离子、磷离子、烷基磺酸盐离子、亚砜离子、过渡金属阳离子的相当量;W=--C.ident.C--或--CH=CH--; R.sup.1 =取代或未取代的环烷基、环烯基或含1-2个氧和/或硫原子的6元杂环基,可以是饱和或部分不饱和的;取代或未取代的含1-2个氧和/或硫原子的5元饱和杂环;取代或未取代的含1-2个氮原子和/或1个氧或硫原子的5元杂芳基;取代或未取代的苯基、吡啶基或R.sup.9 -X取代烷基,其中X=O、S、--SO--、--SO.sub.2--,R.sup.9=烷基、苯基、含1-3个杂原子的5/6元杂环基;R.sup.2=烷基;R.sup.3=H、烷基;R.sup.4=H、卤素、烷基;R.sup.5=H、烷基;或R.sup.3+R.sup.4、R.sup.3+R.sup.5或R.sup.4+R.sup.5一起形成C.sub.2-C.sub.4-烷基或C.sub.2-C.sub.4-烯基;R.sup.6=H、烷基、未取代或苯基取代的卤代烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、取代或未取代的环烷基或环烯基;取代或未取代的苯基或吡啶基)可用作除草剂。
公开号:
US05403812A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5407896A
申请人:
——
公开号:
US5407896A
公开(公告)日:
1995-04-18
US5403812A
申请人:
——
公开号:
US5403812A
公开(公告)日:
1995-04-04
US5508412A
申请人:
——
公开号:
US5508412A
公开(公告)日:
1996-04-16
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