N-(2,2-diethoxyethyl)-N-phenyl-N'-(2-(isopropyl(4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)malonamide | 179083-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-N-phenyl-N'-(2-(isopropyl(4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)malonamide
• 英文别名: N1-(2,2-diethoxyethyl)-N1-phenyl-N3-[2-(N-isopropyl-N-4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl]malonamide
• CAS: 179083-73-9
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: KMMBQNNOYMQZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-N-phenyl-N'-(2-(isopropyl(4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)malonamide 、 3-(溴甲基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到tert-butyl 3-(3-((2,2-diethoxyethyl)(phenyl)amino)-2-(2-(isopropyl(4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethylcarbamoyl)-3-oxopropyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简洁合成1,4-二氢-[1,4]二氮杂5,7-二酮，一种具有黑皮质素受体激动剂活性的新型7-TM受体配体核心结构

  摘要：

  对于内源性配体是肽的G蛋白偶联受体（GPCR），寻找小的非肽分子是药物化学家非常重要的任务。多年来，已经发现了模仿肽结构的化合物，并且已经设计了模拟肽骨架的支架。在我们对GPCR配体（包括胆囊收缩素受体1（CCKR-1）激动剂）的研究中，我们采用了苯二氮卓类药物作为核心结构。为了寻找降低分子量并可能改善GPCR配体的物理特性的方法，我们着手寻找提供分子量更低的苯并二氮杂providing类似支架的分子。我们的目标核心结构之一是1,4-二氢-[1,4]二氮杂-5,7-二酮。然而，尚无已知的合成此类分子的途径。H-吲唑-3-基甲基）-5,7-二氧-4-苯基-4,5,6,7-四氢-[1,4]二氮杂-1-基] -N-异丙基-N-苯基-乙酰胺作为含有四氢二氮杂-5，7-二酮核的化合物的实例。该系列化合物在大量GPCR分析中进行了测试，并证明其对黑皮质素1和4受体（MC1R和MC4R）具有活性。从该系

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.049
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-n-异丙基-n-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 、 3-[(N-2,2-diethoxyethyl)-N-phenyl]amino-3-oxopropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到N-(2,2-diethoxyethyl)-N-phenyl-N'-(2-(isopropyl(4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  简洁合成1,4-二氢-[1,4]二氮杂5,7-二酮，一种具有黑皮质素受体激动剂活性的新型7-TM受体配体核心结构

  摘要：

  对于内源性配体是肽的G蛋白偶联受体（GPCR），寻找小的非肽分子是药物化学家非常重要的任务。多年来，已经发现了模仿肽结构的化合物，并且已经设计了模拟肽骨架的支架。在我们对GPCR配体（包括胆囊收缩素受体1（CCKR-1）激动剂）的研究中，我们采用了苯二氮卓类药物作为核心结构。为了寻找降低分子量并可能改善GPCR配体的物理特性的方法，我们着手寻找提供分子量更低的苯并二氮杂providing类似支架的分子。我们的目标核心结构之一是1,4-二氢-[1,4]二氮杂-5,7-二酮。然而，尚无已知的合成此类分子的途径。H-吲唑-3-基甲基）-5,7-二氧-4-苯基-4,5,6,7-四氢-[1,4]二氮杂-1-基] -N-异丙基-N-苯基-乙酰胺作为含有四氢二氮杂-5，7-二酮核的化合物的实例。该系列化合物在大量GPCR分析中进行了测试，并证明其对黑皮质素1和4受体（MC1R和MC4R）具有活性。从该系

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.049

文献信息

• [EN] NOVEL DIAZEPINE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE MELANOCORTIN 1 AND/OR 4 RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DIAZEPINE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 1 ET/OU 4 DE LA MELANOCORTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005118573A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  There is provided novel diazepines that function as agonists at the melanocortin 4 receptor and as agonists at the melanocortin 1 receptor, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use in treatment, and processes for their preparation.

  提供了一种新型的二氮杂环己烯类化合物，其在黑色素皮质素4受体上具有激动剂作用，并在黑色素皮质素1受体上也具有激动剂作用，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法和制备过程。