6-amino-2-butoxy-9-[N-(2-(1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoramido)ethyl)-4-piperidinylmethyl]-8-hydroxypurine | 1264263-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-2-butoxy-9-[N-(2-(1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoramido)ethyl)-4-piperidinylmethyl]-8-hydroxypurine
• 英文别名: N-[2-[4-[(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7H-purin-9-yl)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy]phosphonamidic acid
• CAS: 1264263-45-7
• 化学式: C₅₂H₉₆N₇O₉P
• 分子量: 994.35
• InChiKey: SKZSOVJFNKAZFH-WBVITSLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二棕榈酰-SN-甘油-3-磷脂酸 、 6-amino-2-butoxy-9-[N-(2-aminoethyl)-4-piperidinylmethyl]-8-hydroxypurine dihydrochloride 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 吡啶 、 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.5h， 以18%的产率得到6-amino-2-butoxy-9-[N-(2-(1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoramido)ethyl)-4-piperidinylmethyl]-8-hydroxypurine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDATED OXOADENINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOADÉNINE LIPIDÉS

  摘要：

  包含氮杂环取代氧代腺嘌呤分子的新型脂质化氧代腺嘌呤，通过共价键连接到磷脂或膦脂的化合物被证明是干扰素-a和其他免疫刺激细胞因子的诱导剂。这些化合物可用作免疫刺激剂和辅助剂。

  公开号：

  WO2011017611A1

文献信息

• LIPIDATED OXOADENINE DERIVATIVES
  申请人：GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

  公开号：EP3199159A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  Novel lipidated oxoadenines comprising a nitrogen heterocyclyl-substituted oxoadenine molecule covalently linked to a phospho- or phosphonolipid are shown to be inducers of interferon-a and other immunostimulatory cytokines. The compounds are useful as immunostimulators and adjuvants.

  新型脂质化氧杂腺嘌呤包括一个与磷脂或磷脂共价连接的氮杂环取代氧杂腺嘌呤分子，已被证明是干扰素-a 和其他免疫刺激细胞因子的诱导剂。这些化合物可用作免疫刺激剂和佐剂。
• US9044481B2
  申请人：——

  公开号：US9044481B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] COMBINED TLRS MODULATORS WITH ANTI OX40 ANTIBODIES<br/>[FR] MODULATEURS DE TLR COMBINÉS AVEC ANTICORPS ANTI-OX40
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017021912A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present diclosure relates to combinations of an OX40 modulator, preferably an OX40 antibody, and at least one TLR modulator chosen from: a TLR7/8 modulator and a TLR4 modulator ( TLRs are cell surface or intracellular receptors that recognize pathogen-associated molecular patterns commonly conserved in bacteria, viruses, and some fungi. Binding of these TLRs activates antigen-presenting cells, such as macrophages and dendritic cells, to commence both innate and adaptive immune responses). Pharmaceutical compositions thereof, uses thereof, and methods of treatment comprising administering said combination, including uses in cancer.