N-benzyl-5-(1'-naphthyl)-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one | 1335247-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5-(1'-naphthyl)-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 1335247-96-5
• 化学式: C₂₈H₂₃NO
• 分子量: 389.497
• InChiKey: RXSIMTFWPKMWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘基三甲氧基硅烷 、 N-benzyl-2,3-dihydro-2-phenyl-1H-pyridin-4-one 在 palladium diacetate 、 copper (II)-fluoride 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以43%的产率得到N-benzyl-5-(1'-naphthyl)-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Hiyama Cross-Coupling of Enaminones With Triethoxy(aryl)silanes and Dimethylphenylsilanol

  摘要：

  2,3-Dihydropyridin-4(1H)-ones undergo direct C-H functionalization at C5 In the palladium(II)-catalyzed Hiyama reaction, using triethoxy(aryl)silanes and dimethylphenylsilanol. The reagent CuF2 has a dual role In the reactions with triethoxy(aryl)silanes. It Is a source of fluoride to activate the sllane in the Hiyama reaction and also serves as the reoxidant to convert Pd(0) to Pd(II) In the catalytic cycle.

  DOI：

  10.1021/ol202202a