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9-methoxy-5-methyl-1-(2'-methoxy-4'-nitro)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole | 1045600-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methoxy-5-methyl-1-(2'-methoxy-4'-nitro)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
英文别名
——
9-methoxy-5-methyl-1-(2'-methoxy-4'-nitro)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole化学式
CAS
1045600-95-0
化学式
C24H19N3O4
mdl
——
分子量
413.433
InChiKey
OPYBWFIHQAODJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    90.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methoxy-5-methyl-1-(2'-methoxy-4'-nitro)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole碳酸二甲酯18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到5,6-dimethyl-9-methoxy-1-(2'-methoxy-4'-nitro)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
    参考文献:
    名称:
    新型1-取代-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成及抗癌活性
    摘要:
    本研究考察了新的 5,6-二甲基-1-取代的-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成和细胞抑制活性。它们的结构经1H NMR和元素分析证实。七种新化合物通过 SRB 方法在体外针对人肺癌 (A549) 和人肾癌 (A498) 细胞系进行了测试。生物试验表明,与作为参比药物的玫瑰树碱和顺铂相比,所测试的四种化合物具有显着的细胞抑制作用。一种特定的化合物 3c 对 A498 的活性大约是玫瑰树碱的四倍,对 A549 细胞系具有相似活性,并且对两种肿瘤细胞系的活性都优于顺铂。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700203
  • 作为产物:
    描述:
    9-methoxy-5-methyl-1-(2'-methoxy-4'-nitro)phenyl-3,4-dihydro-6H-pyrido[4,3-b]carbazole 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以46%的产率得到9-methoxy-5-methyl-1-(2'-methoxy-4'-nitro)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
    参考文献:
    名称:
    新型1-取代-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成及抗癌活性
    摘要:
    本研究考察了新的 5,6-二甲基-1-取代的-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成和细胞抑制活性。它们的结构经1H NMR和元素分析证实。七种新化合物通过 SRB 方法在体外针对人肺癌 (A549) 和人肾癌 (A498) 细胞系进行了测试。生物试验表明,与作为参比药物的玫瑰树碱和顺铂相比,所测试的四种化合物具有显着的细胞抑制作用。一种特定的化合物 3c 对 A498 的活性大约是玫瑰树碱的四倍,对 A549 细胞系具有相似活性,并且对两种肿瘤细胞系的活性都优于顺铂。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700203
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