5-{6-[difluoro(4-piperidinylsulfonyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thiophenecarboxamide trifluoroacetic acid salt | 929277-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{6-[difluoro(4-piperidinylsulfonyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thiophenecarboxamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 5-[6-[difluoro(piperidin-4-ylsulfonyl)methyl]benzimidazol-1-yl]-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 929277-32-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₂₅F₅N₄O₄S₂
• 分子量: 742.668
• InChiKey: BDMYDTURJKGGGO-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30