2(R)-[3-benzamido-1(S)-(benzyloxycarbamoyl)propyl]-2'-[2-(1H-imidazol-1-yl)acetyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide | 253795-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(R)-[3-benzamido-1(S)-(benzyloxycarbamoyl)propyl]-2'-[2-(1H-imidazol-1-yl)acetyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
• 英文别名: N-[(3S,4R)-4-[[(2-imidazol-1-ylacetyl)-(2-methylpropyl)amino]carbamoyl]-6-methyl-3-(phenylmethoxycarbamoyl)heptyl]benzamide
• CAS: 253795-75-4
• 化学式: C₃₃H₄₄N₆O₅
• 分子量: 604.75
• InChiKey: YKZOYVHXCDEGOO-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-[3-benzamido-1(S)-(benzyloxycarbamoyl)propyl]-2'-[2-(1H-imidazol-1-yl)acetyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide 在 钯 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 0.304 g of 2(R)-[3-benzamido-1(S)-(hydroxycarbamoyl)propyl]-2′-[2-(1H-imidazol-1-yl)acetyl]-2′-isobutyl-4-methylvalerohydrazide in the form of a white solid的产率得到2(R)-[3-benzamido-1(S)-(hydroxycarbamoyl)propyl]-2'-[2-(1H-imidazol-1-yl)acetyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release

  摘要：

  本发明提供了式中R1为低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基或芳基-低碳基的肼衍生物；R2是来自α-，β-，γ-或δ-（氨基，羟基或硫醇）羧酸的酰基，其中氨基，羟基或硫醇基可选择性地低碳基化或氨基基可选择性地酰化，磺化或酰胺化，并且侧链中存在的任何功能性基团可选择性地保护，或者是式Het（CH2）mCO的基团；R3是氢，低碳基，卤代低碳基，氰基-低碳基，氨基-低碳基，羟基-低碳基，低烷氧基-低碳基，低烷氧羰基-低碳基，低环烷基-低碳基，芳基-低碳基，杂环烷基-低碳基，杂环烷基羰基-低碳基，低烯基，低炔基，低环烷基，芳基-低烯基，芳基或杂环烷基；R4是低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基或式X-芳基，X-杂环芳基或-（CH2）n-CHCR5R6的基团；R5和R6在一起是低碳基亚烷基，其中一个CH2基团可选择性地被杂原子替换；Het是杂环烷基；X是间隔基团；m为0,1,2,3或4；n为1或2。这些药物和它们的药物可接受的盐抑制细胞释放肿瘤坏死因子α（TNF-α）。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病，骨关节炎，呼吸系统疾病，肿瘤，消瘦，心血管疾病，发热，出血和败血症。

  公开号：

  US06239151B1

文献信息

• HYDRAZINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1089964B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6239151B1
  申请人：——

  公开号：US6239151B1

  公开（公告）日：2001-05-29