2,3-dichloro-6,8-dimethyl-1-nitro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide | 1261118-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,3-dichloro-6,8-dimethyl-1-nitro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1261118-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 373.216
• InChiKey: JDSUAXYZEGYQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-6,8-dimethyl-1-nitro-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以45%的产率得到2,3-dichloro-6,8-dimethyl-1-nitro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪、它们的砜和呋喃核糖苷的合成和药理学用途

  摘要：

  本文介绍了通过 Smiles 重排从 2-氨基苯硫醇和邻卤硝基苯合成 10H-吩噻嗪。在与冰醋酸中的过氧化氢一起回流时，这些吩噻嗪产生相应的 10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。吩噻嗪也被用作碱，通过与 β-D-呋喃核糖-1-乙酸酯-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​表征，并已检查其抗氧化和抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426501003671452

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Use of 10<i>H</i>-Phenothiazines, Their Sulfones, and Ribofuranosides
  作者：Naveen Gautam、Neha Ajmera、Shikha Gupta、Priyadarshi Meena、Ashok Kumar、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/10426501003671452

  日期：2010.11.23

  This article describes the synthesis of 10H-phenothiazines from 2-aminobenzenethiol and o-halonitrobenzenes via Smiles rearrangement. Upon refluxing with hydrogen peroxide in glacial acetic acid, these phenothiazines yield the corresponding 10H-phenothiazine-5,5-dioxides. The phenothiazines have also been used as base to prepare ribofuranosides by the reaction with β-D-ribofuranose-1-acetate-2,3,5-tribenzoate

  本文介绍了通过 Smiles 重排从 2-氨基苯硫醇和邻卤硝基苯合成 10H-吩噻嗪。在与冰醋酸中的过氧化氢一起回流时，这些吩噻嗪产生相应的 10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。吩噻嗪也被用作碱，通过与 β-D-呋喃核糖-1-乙酸酯-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​表征，并已检查其抗氧化和抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。