7-Methoxy-5H-cyclopentaphenalen | 76662-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-Methoxy-5H-cyclopentaphenalen
• 英文别名: 7-Methoxy-pseudophenalenon；7-methoxytetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,6,8(15),9,11(14),12-heptaen-5-one
• CAS: 76662-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: WWVGDGLBMUNPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 7-Methoxy-5H-cyclopentaphenalen 在 TEA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到5-(Diphenylmethylen)-7-methoxy-5H-cyclopenta(cd)phenalen
  参考文献：
  名称：

  Olefinierungsreaktionen an tetracyclischen Pseudohydroxyphenalenonabk�mmlingen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900768
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxytetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,6,8(15),9,11(14)-hexaen-5-one 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEIDLEIN R.; GARTNER R., CHEM.-ZTG, 1980, 104, NO 10, 304-305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acenaphthen-5,6-dicarbonsäure-imid-derivate
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1002/ardp.19813140112

  日期：——

  Es wird über die Darstellung der Acenaphthen‐5.6‐dicarbonsäure‐imid‐derivate 1a–1i berichtet, die jedoch nicht in die erwünschten Acenaphthylen‐5.6‐dicarbonsäure‐imid‐derivate 2a–2i durch Oxidation überführt werden konnten; aus dem tetracyclischen Acenaphthylenderivat 5 ‐ ein 14‐π‐elektronisches Pseudohydroxyphenalenon ‐ konnte mit 2.4‐Dinitrophenylhydrazin das violettschwarze Hydrazon 6 erhalten werden

  报道了苊-5.6-二羧酸酰亚胺衍生物1a-1i 的制备，但不能通过氧化转化为所需的苊-5.6-二羧酸酰亚胺衍生物2a-2i；从四环苊衍生物 5 - 14 - π - 电子假羟基苯烯酮 - 紫黑色腙 6 可以与 2,4 - 二硝基苯肼反应获得。
• NEIDLEIN R.; GARTNER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1. 61-65
  作者：NEIDLEIN R.、 GARTNER R.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN R.; GARTNER R., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 3, 385-390
  作者：NEIDLEIN R.、 GARTNER R.

  DOI：——

  日期：——